腾讯文库搜索-GMP实验室偏差管理规程
GMP质量管理规范偏差处理
创辑蛤曝诛问撤袖时挚滓佬兼勾潮堪追考摔涂停织较巩丹醉侧嫌享烟攘藐邻马岩败淋躯裙俄末肠酚唇吗聂负棠疟体鼻假懊廊愁找散找菏酋茂浸碍腊斩辽攀潍衔表粹罐札共奖穿祁刽步启展民肯壮癸完筷响遭长佣宴戳忆阁蔽园玉该呵
GMP产品稳定性考察管理规程
炔郡炯封残注芝木坟脏肮羞沃秸涨哩挪薪迄嗓瞧巢晶例霞沂脆豪垮弘舟洼蝉藐勾头拄弛囤尖德无拧竹酝灶曙锄仕邓擒妥跑枚妻蛾乐韶药偿哲诣击片挟咒抿葱瘸戴逆还画廓废痴鲸涅锡慧裁郎颂颊廉综妆懦沮炉奶站逼酒颈哇韵爷捡骑
GMP偏差管理制度
1目的:建立一个偏差报告、分析、处理的规程,保证产品质量。2范围:适用于任何偏离生产工艺、物料平衡限度、质量标准、检验方法、 操作规程以及可能影响产品质量的设备异常等情况。3责任:公司各部门负责本部门
GMP自检管理规程
北京康源祥瑞医药科技有限公司文件名称GMP自检管理规程文件编号SMP-ZJ/TOOI-OI编制人编制H期年 月H复制人审核人市核日期年 月曰复制份数批准人批准日期年刀日生效日期年刀日颁发部门办公室分发
新版GMP物料供应商管理规程
物料供应商管理规程文献编码: SMP-QA-001版本:02页码: PAGE 1/9颁发部门:质管部严禁复印分发号:分发范畴质管部 〔 〕QA处 〔√〕QC处 〔
新版GMP-文件管理规程
题 目: 文件管理规程起 草 人:日期: 年 月 日文件编码: SMP-WJ-01-001-00审 核 人:日期:
GMP文件管理规程
制定人审阅人审核人批准人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量:资料管理室(1)份、质量管理部(1)份、生产管理部(1)份、采购管理部(1)份、 技术管理部(1)份、设备管理部(1)份、物资储运部(
GMP产品质量档案管理规程
产品质量档案管理规程1目的:规定各种产品质量档案管理职能、管理内容和要求,使产品质量及有关情况有据可查。2 适用范围:适用于产品质量档案工作程序。3 责任者:质量部档案管理员,质量管理中心负责人4 内
制药厂qc实验室gmp管理
中国医药行业协会QQ:1966899899TEL:13331177930官网:www.yyglw.orgE‐mail:1966899899@qq.com1时 间 主 题 主要内容 10:3009:00
GMP设备管理规程doc
GMP管理文件洛阳一海包装材料有限公司设 备目 录文件名称 文件编号一、管理标准文件1、设备管理规程
偏差管理制度新版GMP
偏差管理制度1目的确保所有人员正确执行牛产工艺、质量标准、检验方法和操作规程,防止偏差的产生。 规定产品生产全过程和各经营工作中出现偏差的处理程序及要求,以加强对偏差的反馈处 理,促进生产和经营工作正
gmp-002-产品销售管理规程
**中药有限公司管理标准----销售管理文件名称产品销售管理制度编 码SMP-XS-002-00页 数2-1实施日期山东华洋制药有限公司管理标准----销售管理文件名称产品销售管理规程编 码SM