GMP批生产记录管理规程

GMP批生产记录管理规程1.目的：规范生产过程中记录文件的编制、审核、批准、使用、保管的管理程序。2.范围：适用于本公司的所有剂型、品种的批生产记录。3.责任：3.1相关车间岗位操作人、岗位负责人严格

批生产记录管理规程

目的:建立一个规范的批生产记录管理规程，以规范批生产记录的流转过程，追溯产品的生产历史及与质量相关的情况。依据：记录填写管理规程SMP-Q-A025-00国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范》

批生产记录、批包装记录管理规程

批生产记录、批包装记录管理规程编号：GB-JG-SJ-00-013-X00制订人：日期：年 月 日颁发日期： 年 月 日生效日期： 年 月 日审核人：日期：年 月 日质量管

GMP-批生产记录管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称批生产记录管理制度编 码SMP-000-00编 码3-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产

批生产记录、批包装记录管理规程

批生产记录、批包装记录管理规程编号：GB-JG-SJ-00-013-X00制订人：日期：年 月 日颁发日期： 年 月 日生效日期： 年 月 日审核人：日期：年 月 日质量管

批生产记录、批包装记录管理规程

批生产记录、批包装记录管理规程编号：GB-JG-SJ-00-013-X00制订人：日期：年 月 日颁发日期： 年 月 日生效日期： 年 月 日审核人：日期：年 月 日质量管

005批生产记录和批包装记录管理规程

××××中药饮片有限公司企业管理标准 SMP-WJ-005-01批生产记录和批包装记录管理规程20XX

批生产记录和批包装记录管理规程

××××中药饮片有限公司企业管理标准 SMP-WJ-005-01批生产记录和批包装记录管理规程20XX

批生产记录全过程管理规程

批生产记录全过程管理规程批生产记录全过程管理规程目的：为按要求管理记录，特制定生产记录管理制度。范围：药品生产过程中批生产记录、包装记录和原始记录的传递、填写、审核、批准。职责：生产部部长、质量部部长

GMP批生产记录模板

洗瓶工序批生产记录文件编号：BPR-01-004品名： 注射液规格： 批号 生产日期： 年 月 日本岗位执行 洗瓶

GMP质量管理体系文件 批生产记录封面

*****有限公司批生产记录品 名： 氯霉素片规 格： 0・25g批 号： 生产起止时间： 125万片l=J|==|

GMP质量管理体系文件 批生产记录整理SOP

批生产记录整理SOP.适用范围本标准适用于生产记录的整理。.职责车间工艺员：按照该SOP整理生产记录。QA：依照该SOP,对生产记录进行审查并归档。.内容由带班长负责按批整理岗位操作记录。不得缺页、漏