GMP文件-文件编码管理规程

题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量

GMP文件-文件编码管理规程

题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量

GMP文件修订申请表

XXX制药有限公司GMP文件修订申请表编号:文件编号文件类型文件名称修 订 原 因申请部门： 部门主管： 年 月曰QA审核意见QA主管： 年 月 日质量负责人意见质量负责人： 年 月 日备注

GMP文件管理体系PPT课件

- GMP文件管理体系 - - 主要内容 - 一、什么是文件二、GMP文件体系三、GMP文件的制定程序四、

新版GMP文件管理规程

题目：文件管理规程起草人：日期：年月日文件编码：SMP-WJ-01-001-00审察人：日期：年月日颁发部门：质量课赞同人：日期：年月日见效日期：年月日发散部门：质量课、生产部、供储部、设施部、销售部

GMP文件-文件编码管理规程

题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量

保健食品GMP文件及文件管理课件

- 一、《保健食品良好生产规范》GB17405-1998 - 概念：规定了生产保健食品的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮 存与运输、品质管

GMP文件管理规程(新版)

GMP文件管理规程(新版) GMP文件管理规程起 草 人日 期颁发部门GMP管理科部门审核人日 期编 码XXXXXX质管部审核人日 期页 码 第1页 共50页目 录 TOC \o

GMP-004-产品退货管理制度

**中药有限公司管理标准----销售管理文件名称产品退货管理制度编 码SMP-XS-004-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门营销部分发部门营销部、

GMP-生产过程状态标志管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称生产过程状态标志管理制度编 码SMP-SC-OOO-OO页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门

GMP化学试剂、配制试剂管理制度

化学试剂、配制试剂管理制度文件编号：G10-SMP-030文件版本1.0修改状态0受控状态分发号生效日期起草人审核人批准人文件领用人起草日期审核日期批准日期领用日期目的：为使试剂性质处于安全、稳定、有

GMP-004-产品退货管理制度

**中药有限公司管理标准----销售管理文件名称产品退货管理制度编 码SMP-XS-004-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门营销部分发部门营销部、