gmp文件管理

gmp文件管理GMP培训材料 第 1 页 共 15 页 第七讲 GMP文件管理 提纲: 1、GMP文件的概念; 2、GMP文件管理; 3、GMP文件的分类; 4、GMP文件的编制; 5、GMP文件编制

GMP文件管理体系PPT

- GMP文件管理体系 - - 主要内容 - 一、什么是文件二、GMP文件体系三、GMP文件的制定程序四、

GMP卫生管理制度.doc

题 目参观工作服治理制度编码：WS-001-01共1页制 定审 核批 准制定日期审核日期批准日期颁发部门行政部颁发数量7生效日期分发单位公司各部门、存档一、目 的：建立参观工作服治理制度，使参观工作服

GMP-生产区污水废弃物管理制度

**中药制品公司管理标准----卫生管理文件名称生产污水、废弃物管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部目 的

GMP文件管理规程

制定人审阅人审核人批准人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量：资料管理室（1）份、质量管理部（1）份、生产管理部（1）份、采购管理部（1）份、 技术管理部（1）份、设备管理部（1）份、物资储运部（

管理制度-药品GMP认证管理办法51 精品

药品GMP认证管理办法第一章 总则 第一条 为加强对药品生产企业的监督管理，规范药品GMP认证工作，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本办法。 第二条 药品GMP认证是国家对药品生产企

陈可葆GMP文件管理

- 制药企业GMP文件管理 - 中石化集团上海工程有限公司全国医药设计信息中心站《医药工程设计》编辑部陈可葆Tel：021－32140428－120、126Email：kebao

GMP-车间中转间管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称车间中转间（区）管理制度编 码SMP-SC-000-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门

屠宰公司管理制度gmp()

人员培训制度一、加强公司高管人员的培训，提升经营者的经营理念，开阔思路，增强决策能力、战略开拓能力和现代经营管理能力。二、加强公司中层管理人员的培训，提高管理者的综合素质，完善知识结构，增强综合管理能

GMP不合格品处理管理制度

不合格品处理管理制度文件编号：G10-SMP-093文件版本1.0修改状态0受控状态分发号生效日期2003.8.01起草人审核人批准人文件领用人起草日期审核日期批准日期领用日期目的：对不合格品进行控制

GMP检验方法验证管理制度

1目的：建立检验方法验证管理规程，规范检验方法验证的管理，确保检验 方法持续可靠有效。2范围：适用于检验方法验证的组织、管理和执行。3责任：验证领导小组和工艺与检验方法验证小组负责本规程的执行。其他

GMP--仓库卫生管理制度

山东华洋制药有限公司管理标准----管理文件名称仓储区环境卫生管理制度编 码SMP-WS-005-00页 数1－1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门供应部分发部门各