腾讯文库搜索-GMP文件管理规程(修订)(1)
GMP文件体系管理
- GMP文件体系管理 - 杭州中美华东制药有限公司---技术质量部 - 内 容 - -
GMP文件管理规程(修订)(1)
制 定 人审 阅 人审 核 人批 准 人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量:资料管理室(1)份、质量管理部(1)份、生产管理部(1)份、采购管理部(1)份、技术管理部(1)份、
GMP文件管理规程(修订)(1)
制 定 人审 阅 人审 核 人批 准 人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量:资料管理室(1)份、质量管理部(1)份、生产管理部(1)份、采购管理部(1)份、技术管理部(1)份、
gmp文件管理规程
制 定 人审 阅 人审 核 人批 准 人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量:资料管理室(1)份、质量管理部(1)份、生产管理部(1)份、采购管理部(1)份、技术管理部(1)份、
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁
管理制度-GMP文件标准管理规程培训1 精品
- 赤水信天斛满堂药业中药饮片GMP认证培训 - - 文件标准管理规程
新版GMP-文件管理规程
题 目: 文件管理规程起 草 人:日期: 年 月 日文件编码: SMP-WJ-01-001-00审 核 人:日期:
GMP文件-文件编码管理规程
题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量
GMP文件-文件编码管理规程
题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量
GMP文件管理规程
制定人审阅人审核人批准人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量:资料管理室(1)份、质量管理部(1)份、生产管理部(1)份、采购管理部(1)份、 技术管理部(1)份、设备管理部(1)份、物资储运部(
GMP文件系统分类编号管理规程
一、目 的:建立GMP文件系统编号管理规程。二、适用范围:本规程适用于所有GMP文件系统编号管理。三、责 任:办公室、生产部、质量保证部、质量检验部、销售部、采购部、工程部。四、内 容:1.
GMP文件-文件编码管理规程
题 目文件编码管理规程第1页共4页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量份1.目的:为了使公司的GMP文件便于査阅