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GMP文件体系管理
- GMP文件体系管理 - 杭州中美华东制药有限公司---技术质量部 - 内 容 - -
文件管理 GMP试题
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GMP文件管理试题
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新版GMP文件管理培训试题
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文件管理 GMP试题
文件管理 GMP 试题一、填空题1、文件是 的基本要素。企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件。2、文件的内容应当与 、 等相关要求一致,并有助于追溯每批产品的历
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文件管理GMP试题一、填空题文件是 的基本要素。企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件。文件的内容应当与 、
gmp文件管理规程
制 定 人审 阅 人审 核 人批 准 人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量:资料管理室(1)份、质量管理部(1)份、生产管理部(1)份、采购管理部(1)份、技术管理部(1)份、
GMP文件管理制度
GMP文件管理制度受控状态: 颁发部门 接收部门 GMP文件管理制度 生效日期 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人 批准日期 分发部门 1目的 制定GMP文件管理制度,以规
第7讲+GMP文件管理
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第七讲GMP文件治理提纲:1、GMP文件的概念;2、GMP文件治理;3、GMP文件的分类;4、GMP文件的编制;5、GMP文件编制的格式;6、GMP文件的编号治理.文件是GMP的重要组成局部,我国GM
Gmp文件制备与管理
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