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GMP车间管理培训资料
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药品GMP洁净室车间空气洁净度等级要求
GMP洁净车间空气洁净度等级,“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定:药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~
GMP车间洁净
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最新GMP考试题库及答案
最新GMP考试题库及答案一、填空题(共10小题,每空1分,共25分)1、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业至科学历(或中级专业技术职 称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践
GMP培训之微生物学与卫生学知识试题及答案
GMP培训之微生物学与卫生学知识试题 考试时间:姓名:成绩: 一、填空题(每题3分,共60分) 1.在药品生产过程中,应按GMP要求不断进行各项微生物卫生学监测。例如:对洁净室空气中的、的监测。 2.
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《员工GMP培训》课件
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精选GMP车间培训基础入门
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药品生产企业新员工入职GMP培训
- - 药品生产企业新员工入职gmp培训 - - - GMP基础介绍药品生产流程及规范质量控制与安
GMP新员工培训资料
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