腾讯文库搜索-GMP申报[修改版]

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GMP申报[修改版]

第一篇:GMP申报一、申报条件: 1、新开办药品生产企业,药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理

GMP复验申报资料[修改版]

第一篇:GMP复验申报资料第五条 申请验收企业应当填报《兽药GMP检查验收申请表》(表1),并按以下要求报送书面及电子文档的申报资料各一份 (电子文档应当包含以下所有资料;书面材料仅需提供《兽药GMP

GMP认证申报材料中常见的问题汇总[修改版]

第一篇:GMP认证申报材料中常见的问题汇总GMP认证申报材料中常见的问题汇总 1、申请表版本错误,请在自治区食品药品监督管理局---药品生产监管处---办事指南---药品生产质量管理规范认证证书核发(

GMP审计师[修改版]

第一篇:GMP审计师力资源和社会保障部 中国高级公务员培训中心 各有关单位: 如何应对日常监督检查、注册核查、飞行检查是我们每位职业经理人需要深思和严肃对待的话题?如何确保所有体系有效运行,使每个部门

GMP的现状[修改版]

第一篇:GMP的现状药品监督管理工作是我国人民健康事业的重要组成部分,它不仅关系到人民 生活质量的改善和健康素质的提高,而且在国民经济和社会发展中也具有独特的地位。药品安全监管是药品监督管理的重要组成

药品GMP认证申报资料技术审查要点[修改版]

第一篇:药品GMP认证申报资料技术审查要点药品GMP认证申报资料技术审查要点 1.行政受理机构的审查意见 1.1 认证范围是否与企业申报表中的范围一致; 1.2有无需要说明的问题; 1.3 是否与生产

吊销GMP的厂家[修改版]

第一篇:吊销GMP 的厂家吊销GMP 的厂家在全国整顿和规范药品市场秩序专项行动中,食品药品监督管理部门派出检查组,分别对侯马霸王药业有限公司、北海集琦方舟基因药业有限公司进行了现场检查。经查,以上两

GMP认证期限[修改版]

第一篇:GMP认证期限新GMP进入认证倒计时 CFDA称时间不会变2013-07-29 南方医药经济论坛目前,全国1300多家无菌药品生产企业中,已通过新版《药品生产质量管理规范》,也就是“GMP”认

GMP实训教程[修改版]

第一篇:GMP实训教程GMP实 训 教 程本实训的任务是使学生掌握GMP的各种原则和具体的要求在制药企业的实际应用,熟悉GMP的概念、实质、实施GMP的目的、意义、掌握GMP实施的特点、GMP的实施过

GMP的体会[修改版]

第一篇:GMP的体会实施兽药GMP的几点体会中国养殖网2008-11-11 9:29:15兽药GMP作为一个个系统工程,涉及到人员、厂房、设备、卫生等诸多要素,而我国兽药GMP与先进国家或与国内医药G

GMP学习心得[修改版]

第一篇:GMP学习心得GMP学习心得 经过了一个学期的学习,我了解到我国GMP是吸收国际先进经验,结合我国国情,按照“软件硬件并重”的原则,贯彻质量风险管理和药品生产全过程管理的概念,更加注重科学性,

医疗器械GMP认证[修改版]

第一篇:医疗器械GMP认证广东国健医疗器械GMP认证咨询优势 医疗器械GMP认证,联系广东国健医药咨询服务有限公司!广东国健为您提供医疗器械相关注册认证咨询服务,广东国健医疗器械GMP认证具有哪些优势