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采购部2010版GMP相关知培训
- 采购部2010版GMP相关知识培训****** 2014年08月26日 - 2010版GMP相关知识
《员工入厂GMP培训》课件
- 员工入厂GMP培训 - - 制作人:PPT创作创作时间:2024年X月 - 目录 - 第1章
GMP认证整改报告
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无菌药企GMP相关认证进度难如人意
无菌药企GMP相关认证进度难如人意摘自中国医药网 编辑/李灵在无菌药品的生产过程中,过滤及灭菌是无菌保障的重要环节,也是GMP检查中遇到问题最多的地方之一。无菌药品的生产质量控制有两个关键要点:一是
百级层流罩-我国GMP与欧盟GMP的区别
百级层流罩-我国GMP与欧盟GMP的区别 2009-10-20 01:03 百级层流罩-我国GMP与欧盟GMP的区别 百级层流罩 GMP在我国已推行多年,作为药品生产的直接监管法规,它的推行使制药生产
GMP与GMP有关的常识和术语
- 与GMP有关的常识和术语 - 药品(Drug)药品是人类不可缺少的生活消费品,是“药物”和“药材”两个概念的统称。药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有
近两年接受GMP相关检查明细表
表1:近两年接受GMP相关检查明细表序号生产范围 (品种)现场检查 实施部门检查 时间主要、严重缺陷(如有)整改情况 (如有)备注填表说明:1、原料药、生物制品须具体到品种名称;2、拟换证企业根据生产
GMP新理念及无菌药品相关技术介绍
- 新版GMP新理念 - 上海市食品药品监督管理局认证审评中心张 华2010年11月13日 - 新版GMP新理念介绍
GMP(5GMP的厂房与设施)
- 课程《GSP概述》 - 全面质量管理系统之:GMP - GMP - 一、 厂址选择和厂区规划二、 厂房内布局与管理三、
GMP认证是什么
什么是GMP认证?1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, 《中华人民共和国标准化法实施条例》第十八条规定:"国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。
新版gmp与旧版gmp的变化比较
- 新旧版gmp的主要变化第十三章~第十四章 - - 什么是GMP? - 药品生产质量管理规范GMP是世界卫生组织(WHO
新版gmp与旧版gmp的变化比较
- 什么是GMP? - 药品生产质量管理规范GMP是世界卫生组织(WHO),对所有制要企业质量管理体系的具体要求 GMP是英文GoodManufacturingPractice的