gmp自检报告

gmp自检报告GMP自检报告 一、自检人员: 自检小组成员 二、自检日期:2014年12月17日,2014年12月19日 三、自检依据与项目:依据《药品质量生产管理规范》,2010年修订,进行自检～自

GMP自检报告

GMP自检报告按照药品监督管理局要求和指示精神，我公司由质量受权人组织生产、质量、销售、采购、仓储、设备等部门负责人。一、自检人员：组 长：副组长：成 员：二、自检日期： 2017年9月7日三、自检依

gmp企业自检报告整改报告

gmp企业自检报告整改报告 篇一：新版调整GMP自查报告药品生产管理和质量管理自查情况申报单位：安徽省华鼎生物科技有限公司电话：0550-7621565日期：2011-05-18安徽省华鼎生物技

GMP自检计划与自检报告

2014年度GMP自检计划概况2014年公司要对颗粒车间认证，借此机会全面系统检查公司各剂型实施GMP的情况，借此全面评估公司的生产质量管理的现状和水平。自检工作先由各职能本部门按照新的检查细则的要求

GMP自检报告

GMP自检报告GMP自检报告按照药品监督管理局要求和指示精神，我公司由质量受权人组织生产、质量、销售、采购、仓储、设备等部门负责人。一、自检人员：组 长：副组长：成 员：二、自检日期： 2017年9月

GMP自检计划与自检报告1

GMP自检计划概况公司要对颗粒车间认证，借此机会全方面系统检查公司各剂型实施GMP的状况，借此全方面评定公司的生产质量管理的现状和水平。自检工作先由各职能本部门按照新的检查细则的规定和涉及各部门的有关

药品gmp自检报告

药品gmp自检报告2012年药品GMP自检报告药品GMP自检报告药品GMP自检不合格项目情况说明：1 •表中空间不足，可附页。2. 此表签字复印件无效。篇二：药品GMP自查报告药品生产管理和质量管理自

GMP实施情况自检报告

GMP 实施状况自检报告依据《药品生产质量管理规范(1998年修订 》与其附录 的要求, 参照 《药品 GMP 认证评定标准》 , 我们对公司执行 《药 品生产质量管理规范》 的状况进行了一次全面的自

GMP认证整改报告

GMP认证整改报告

gmp自检试题

- GMP自检试题 - - 书籍能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进 - *

2012年药品GMP自检报告

药品GMP自检报告企业名称检查范围大容量注射剂，小容量注射剂，片剂，颗粒剂，糖浆剂，酊剂，散剂，搽剂，滴鼻剂，口服溶液剂，溶液剂，中药前处理及提取车间。检查时间2012年7月22日-2011年7月23

GMP自检管理制度

1目的：建立自检管理程序，规范自检的方法，评估GMP的符合情况，持 续改进质量管理体系和提高产品质量。2范围：适用于自检管理。3责任质保部负责自检计划的编制和自检报告的起草，参与自检的实施与监督, 参