GMP自检方案

GMP自检方案 自检目的：对全厂执行《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的情况进行检查和评价，并致力于缺陷改进，保证GMP体系的有效性、适宜性、符合性。自检准则：《药品生产质量管理规范》（2

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GMP自检方案 自检目的：对全厂执行《药品生产质量管理规》（2010年修订）的情况进行检查和评价，并致力于缺陷改进，保证GMP体系的有效性、适宜性、符合性。自检准则：《药品生产质量管理规》（201

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GMP自检方案一、自检目的：对全厂执行《药品生产质量管理规范》（ 2010 年修订）的情况进行检查和评价，并致力于缺陷改进，保证 GMP体系的有效性、适宜性、符合性。二、自检准则：《药品生产质量管理规

GMP自检专题方案

GMP自检方案 自检目旳：对全厂执行《药物生产质量管理规范》（修订）旳状况进行检查和评价，并致力于缺陷改善，保证GMP体系旳有效性、合适性、符合性。自检准则：《药物生产质量管理规范》（修订）自检类

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GMP自检方案自检目的：对全厂执行?药品生产质量管理规?〔2010年修订〕的情况进展检查和评价，并致力于缺陷改良，保证GMP体系的有效性、适宜性、符合性。自检准则：?药品生产质量管理规?〔2010年修

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GMP自检方案自检目的：对全厂执行"药品生产质量管理规"〔2010年修订〕的情况进展检查和评价，并致力于缺陷改良，保证GMP体系的有效性、适宜性、符合性。自检准则："药品生产质量管理规"〔2010年修

药厂GMP自检工作方案

起草/签批签名日期起草人自检小组组员审核人自检小组副组长自检小组副组长自检小组副组长批准人自检小组组长1.自检概述为确保企业持续符合法规要求，结合以往企业自检和药监官方检查的整改情况，现拟定由质量部、

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GMP自检方案GMP自检方案 自检目的：对全厂执行《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的情况进行检查和评价，并致力于缺陷改进，保证GMP体系的有效性、适宜性、符合性。自检准则：《药品生产质量

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2020年GMP自检方案

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GMP自检方案GMP自检日期时间第一、二、三组第四、五、六组7月19日8:30--8:50首次会议9:00--11:30仓储设施、物料管理工艺用水系统、空调系统14:00--17:00生产厂房设施、设

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GMP自检方案一、自检目的：对全厂执行《药品生产质量管理规范》（ 2010 年修订）的情况进行检查和评价，并致力于缺陷改进，保证 GMP体系的有效性、适宜性、符合性。二、自检准则：《药品生产质量管理规