GMP自检检查表

GMP自检检查表** 制药有限公司 质量管理 JL-JGZL-0040-01制药有限公司药品 GMP 自检检查表自检项目：机构与人员、厂房、设施、设备、物料、卫生、生产管理、 《药品生产质量管理规范》

GMP自检检查表（明细）

**制药有限公司药品GMP自检检查表自检项目：机构与人员、厂房、设施、设备、物料、卫生、生产管理、《药品生产质量管理规范》（2010年版）部分内容 个人收集整理 勿做商业用途自检小组：第

GMP自检检查表（明细）

荿 **制药有限公司蕿药品GMP自检检查表芅自检项目：机构与人员、厂房、设施、设备、物料、卫生、生产管理、《药品生产质量管理规范》（2010年版）部分内容 个人收集整理 勿做商业用途蒄自

GMP自检检查表（明细）

薁 **制药有限公司荿药品GMP自检检查表蚆自检项目：机构与人员、厂房、设施、设备、物料、卫生、生产管理、《药品生产质量管理规范》（2010年版）部分内容 个人收集整理 勿做商业用途肄自

GMP自检检查表(生产管理)

GMP自检检查表——生产管理检查人：朱月刚杨春杰廖彩震 检查日期: 协查人：部门负责人分类名称检查条款检查项目总数关键项目总数一般项目总数合理缺陷项实际检查关键项目实际检查一般项目生产管理6601—7

GMP自检检查表

GMP自检检查表受检单位： 检查人： 检查日期： 条款检查内容检查要求检查结果0601从事药品生产操作人员是否经相应的专业技术培训上

GMP自检检查表

** 制药有限公司药品 GMP 自检检查表自检项目：机构与人员、厂房、设施、设备、物料、卫生、生产管理、 《药品生产质量管理规范》 （ 2010 年版）部分内容自检小组：第一小组 组长： 成员：条款

新版GMP自检检查表精选版

新版GMP自检检查表自检检查表质量管理条款检查内容检查方法及结果（符合√不符合×）缺陷项目记录原　则第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系

新版GMP自检检查表

条款第五条第六条检查内容企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预

新版gmp自检检查表

自检检查表质量管理条款检查内容检查方法及结果（符合√不符合×）缺陷项目记录原　则第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、

新版GMP自检检查表

自检检查表质量管理条款检查内容检查方法及结果（符合√不符合×）缺陷项目记录原　则第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、

GMP内审检查表（明细）

荿GMP内审检查表（1）薆QA薃序蝿号聿项目莃检查内容蚂检查情况艿检查说明薆莅螀蚈符合莆基本符合蒆不符合膃莁1肆组织机构与职责芃部门组织机构图、部门职责、岗位职责经起草、批准。芁螁螇莅蚃膀薇建立符合药