新版GMP状态标志牌管理规程汇总

状态标识管理规程编制部门： 质量部编号：执行日期： 年 月 日起草人审核人QA审阅批准人起草原因： 新订 修订说明: 分发部门QA、QC、生产技术部、设备动力部、

GMP动力设备管理规程

GMP动力设备管理规程1 目的与范围为保证动力设备安全正常运转，满足车间生产的需要，特制订本规程。 本规程适用于公司所有生产车间动力设备的管理。 2 职责设备部、生产技术部、设备操作者对本规程的

GMP文件-文件编码管理规程

题 目文件编码管理规程第1页共4页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量份1.目的：为了使公司的GMP文件便于査阅

GMP检验结果异常调查处理管理规程

GMP检验结果异常调查处理管理规程目的为了确保QC检验结果的准确性，特制定本程序，且对异常结果进行调查和备案。范围适用但不限于实验室的所有化学、物理学、生物学的检验项冃，如原辅材 料、包装材料、中间产

GMP变更控制管理规程

GMP变更控制管理规程变更控制管理规程1定义：变更是指为改进之目的而提出的对药品生产和质量管理全过程中某一项内容的变更。 2本规程适用于下列方面的变更控制： 21>.1原辅料变更及供应商的变更； 2.

新版GMP-文件管理规程

题 目： 文件管理规程起 草 人：日期： 年 月 日文件编码： SMP-WJ-01-001-00审 核 人：日期：

GMP外来人员进出生产车间管理规程

标准管理规 程(STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE )题目外来人员进出生产车间及仓库管理规程 编码 SMP-MF-010-00文件属性■新订；口确认；口修订，第 次，替代：起草

新版GMP-物料供应商管理规程

物料供应商管理规程文件编码： SMP-QA-001版本：02页码： PAGE 1/9颁发部门：质管部禁止复印分发号：分发范围质管部 〔 〕QA处 〔√〕QC处 〔

014变更管理规程gmp2010

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新版GMP状态标志牌管理规程

状态标识管理规程编制部门： 质量部编号：执行日期： 年 月 日起草人审核人QA审阅批准人起草原因： 新订 修订说明: 分发部门QA、QC、生产技术部、设备动力部、

新版gmp之质量风险管理规程

质量风险管理规程1目的建立质量风险管理规程，规产品生命周期中质量风险的评估、控制、沟通、审核的操作行为，降低产品的质量风险。2围适用于整个产品生命周期中所有存在风险、需要风险管理的情形。3责任生产、质

GMP产品稳定性考察管理规程

GMP产品稳定性考察管理规程产品稳定性考察管理规程1.目 的建立一个产品稳定性考察管理规程，使能在产品有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题，并确定药品能够在标示的贮存条件下