腾讯文库搜索-GMP自检记录表(版)
药品gmp自检报告
药品gmp自检报告2012年药品GMP自检报告药品GMP自检报告药品GMP自检不合格项目情况说明:1 •表中空间不足,可附页。2. 此表签字复印件无效。篇二:药品GMP自查报告药品生产管理和质量管理自
《GMP自检标准》word版
GMP自检标准目的建立GMP自检标准,保证生产和质量管理符合GMP要求。范围 所有与生产质量相关的因素责任质量管理部负责本标准的实施执行内容
GMP自检方案
GMP自检方案一、自检目的:对全厂执行《药品生产质量管理规范》( 2010 年修订)的情况进行检查和评价,并致力于缺陷改进,保证 GMP体系的有效性、适宜性、符合性。二、自检准则:《药品生产质量管理规
GMP自检培训资料
GMP自检培训资料一、自检流程二、自检目的:指出企业存在的生产质量风险:指出改进的可行性:获取公正、客观的质量管理信息,为企业管理层的决策提供事实依据增加质量管理部门与其他相关部门及人员的沟通:根据实
2010版GMP培训
- 费铁守花滦靡熊蚌趋眉袭窗婶炼沮足邵卓炮备雪岗雏腻聋沛举窑勒缄鼎婉2010版GMP培训2010版GMP培训 - 腻硬枢魁臃裸瘴赤库吓哺骏往拯几抽久陈晨查侵噎蛋带密刻豪虾
gmp自检管理规程
gmp自检管理规程75106北京康源祥瑞医药科技有限公司 SMP-ZJ/T001-01 文件名称 文件编号 GMP自检管理规程 编制人 编制日期 年 月 日 复制人 审核人 审核日期 年 月 日 复制
新版GMP年度自检计划模板
新版GMP年度自检计划湖南亚大制药有限公司2014年度自检计划自检目的:通过自检确保公司持续、有效地执行GMP规范,通过定期地GMP自检确认公司执行GMP的符合性,找出改进机会,实现持续改进。自检依据
制药企业GMP自检培训
- 制药企业GMP自检培训-----物料及生产管理系统 - 一.建立健全药品生产过程质量保证体系二.物料管理系统自检三.生产管理系统自检 -
GMP自检+文件管理+质量风险管理
- 质量管理体系基础知识培训自检+文件管理+培训档案 - 兼谈风险管理 周经理 2010.6.30
gmp英文版
Subpart A-Ge neral Provisi ons§ ScopeThe regulations in this part contain themi nimum curre nt good
《员工入厂GMP培训》课件
- 员工入厂GMP培训 - - 制作人:PPT创作创作时间:2024年X月 - 目录 - 第1章
GMP年度自检计划.doc
湖南亚大制药2022年度自检打算.自检目的:通过自检确保公司持续、有效地执行GMP标准,通过 定期地GMP自检确认公司执行GMP的符合性,找出改进时机,实 现持续改进。.自检依据:药品生产质量治理标准