兽药gmp自检计划

兽药gmp自检计划药业有限公司 兽药GMP自检计划 项目 签名 日期 起草人 审核人 批准人 药业有限公司 HEBEI DONGWUYAOYE CO.,LTD 药业有限公司2010年兽药GMP自检计划

GMP自检概述1-自检的组织准备与计划编制

- 第1部分：GMP自检概述 - -  - 内容： - 什么是GMP自检？为什么要进行GMP自检

GMP自检方案

GMP自检方案一、自检目的：对全厂执行《药品生产质量管理规范》（ 2010 年修订）的情况进行检查和评价，并致力于缺陷改进，保证 GMP体系的有效性、适宜性、符合性。二、自检准则：《药品生产质量管理规

中药饮片GMP自检记录

药品GMF自检记录自检范围：原则、人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量管理 自检依据：《药品生产质量管理规范》（2010版）之附件：中药饮片自检小组：组长：总经理副

药品gmp自检报告

药品gmp自检报告2012年药品GMP自检报告药品GMP自检报告药品GMP自检不合格项目情况说明：1 •表中空间不足，可附页。2. 此表签字复印件无效。篇二：药品GMP自查报告药品生产管理和质量管理自

药品GMP自检内容

2010版药品GMP自检内容自检范围：机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件、生产管理、质量管理、委托生产与委托检验、发放与召回、投诉与不良反应、自检自检依据：《药品生产质量管理规

gmp自检管理规程

gmp自检管理规程75106北京康源祥瑞医药科技有限公司 SMP-ZJ/T001-01 文件名称 文件编号 GMP自检管理规程 编制人 编制日期 年 月 日 复制人 审核人 审核日期 年 月 日 复制

自检 GMP培训课件[精]

- 新版GMP条条看 - 云南省食品药品监督管理局药品安全监管处 杨美峰 2011年10月 - 新版GMP14章

14.兽药GMP自检情况

☆申报资料14.0GMP自检情况 企业自查情况A、机构与人员情况自检我公司的管理机构是实行总经理负责制，下设七个管理部门即：GMP办、质保部、综合部、生产部、供应部、销售部、财务部，各个部门都依据《兽

制药企业GMP自检培训

- 制药企业GMP自检培训-----物料及生产管理系统 - 一.建立健全药品生产过程质量保证体系二.物料管理系统自检三.生产管理系统自检 -

gmp企业自检报告整改报告

gmp企业自检报告整改报告 篇一：新版调整GMP自查报告药品生产管理和质量管理自查情况申报单位：安徽省华鼎生物科技有限公司电话：0550-7621565日期：2011-05-18安徽省华鼎生物技

GMP自检知识考核试卷

GMP自检知识考核试卷姓名 部门 岗位 成绩 一、填空题（每格1.5分，共75分）1．公司每年至少组