腾讯文库搜索-GMP规划实施计划建议书

腾讯文库

某医药公司gmp验证总计划

验 证 总 计 划Validation Master PlanXXX 药业有限公司制订人: 日期:审阅人:职 务 签 名 日 期 总经理 副总经理 生产技术部经理 质量检验部经

新版GMP验证总计划

验证总计划起草起草人职位签名日期审核审核人职位签名日期总经理质量副总经理质量受权人质量部经理生产部经理供应部经理批准批准人职位签名日期分发QA验证档案(完整的原件)总经理(复印件)生产部经理(复印件)

兽药gmp自检计划

兽药gmp自检计划药业有限公司 兽药GMP自检计划 项目 签名 日期 起草人 审核人 批准人 药业有限公司 HEBEI DONGWUYAOYE CO.,LTD 药业有限公司2010年兽药GMP自检计划

GMP文件修订推进计划

GMP文件修订推进计划GMP文件修订推进计划一、目的 为了有计划、高质量的完成文件修订工作,保证各类文件形式统一、表述准确,既符合规范要求,又具有可操作性,特制定本推进计划。二、推进小组1、文件

《员工入厂GMP培训》课件

- 员工入厂GMP培训 - - 制作人:PPT创作创作时间:2024年X月 - 目录 - 第1章

医药企业ERP和GMP实施的几点建议

医药企业ERP和G M P实施的几点建议目前,世界大型医药企业大多数已采用了 ERP(EnterpriseResource Project)系统,我国哈药集团、华东制药、成都恩威、 中美史克、云南白药

001新版GMP验证总计划

验证总计划起草人姓名职务签名日期审核人分发部门颁发口期实施口期发放分数目录1验证方针与本文件的目的验证方针本文件的目的2 一般概述公司简介公司总平面图3验证计划的概述334.3激素车间为生产激素的一条

药品GMP实施解答

筛选中药制剂部分1•问:规范要求在关键操作中对微生物进行动态监测,浮游菌是否需要在全过程进行动 态监测?答:根据药品生产质量管理规范附录一无菌药品第十一条规定,应当对微生物进行动态 监测,评估无菌生产

2015年小针车间GMP自检计划

自检目的/类型自检寻找问题并及时整改,迎接GMP认证。自检区域(1)制剂三车间(4)生产部(7)设备工程部(2)检测中心(5)质量部(3)西区仓库(6)GMP办公室 检查依据/自检表药品生产质量

2023年度新版GMP培训计划

2023年・・GMP培训总支配一、培训目的2023年是公司通过新版GMP认证的第一年,要确保GMP执行常态化,将须要的 培训内容有支配的重复的对人员进行培训。目前是一个学问更新非常快速的时代, 制药企

食品良好操作规范(GMP)

- 食品良好操作规范(GMP) - 汇报人姓名 - 年 月 日 - 01. - 食品良好操作规

GMP计算机化系统验证总计划管理规程

计算机化系统验证总计划管理规程目的:建立计算机化系统验证总计划管理规程,作为公司计算机化系统验证的纲领性文件,为公司药品生产质量过程中涉及的所有计算机化系统验证活动的制定提供策略及依据,同时为验证方案