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河南通过GMP认证兽药企业一览表
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GMP和2010新版GMP及与国际GMP认证的区别
新版GMP与旧版GMP的内容比较总结2010年2月12日,《 HYPERLINK "http://___.yongyao.net/new/ypsszx1.aspx" \t "_blank" 药品生产质
药品GMP认证申报材料要求(细化
1、企业的总体情况 1.1 企业信息 ◆企业名称、注册地址; ◆企业生产地址、____; ◆__人、传真、____(包括应急公共卫生突 发__24小时__人、____)。 1.2 企业的药品生产情况
新版药品GMP认证程序和准备
- 新版GMP实施工作是一项工程,涉及到对国家药品监督管理法律、法规、规章、规范的理解和消化,也涉及到制药企业在硬件、软件方面的完善和提高,时间紧、工作细、任务重。而要最后确认企业
药品GMP认证申请材料要求
- - 湖北省食品药品监督管理局药品审评认证中心 曹秀荣 - GMP认证申报材料目录 -
兽药GMP认证现场提问问题 _总经理
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药品GMP认证检查评定标准(试行课件
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精选GMP认证检查中常见的问题
- GMP认证检查中常见的问题 - 为了认证而认证的思想不同程度地存在。 从图纸设计、厂房仓储的规模、设备的选择、人员的配备方面均停留在检查的条款上
全市药品生产企业GMP认证情况表
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中药饮片GMP认证检查项目解读
中药饮片GMP认证检查项目广东省食品药品监督管理局审评认证中心 丁德海说 明1、中药饮片GMP认证检查项目共111项,其中关键项目(条款前加“*”号)18项,一般项目93项。
迎接GMP认证检查工作指南
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最新新版gmp认证申报材料要求
最新新版GMP认证申报材料要求药品GMP认证申报材料要求(细化)点击次数:223 发布时间:2014-07-15 药品GMP认证申报材料要求(细化)1、企业的总体情况1.1 企业信息◆企业名称、注