腾讯文库搜索-GMP认证现场汇报短
GMP认证迎检培训
- 迎检培训 - 一、回顾GMP二、什么是认证检查?三、有那些准备工作?问答技巧?四、迎检 - 一、GMP简述——药品质量 -
精选兽药GMP认证现场检查中关于人员考核的提问
兽药GMP认证现场检查中关于人员考核的提问你是总经理,生产兽药应具备的条件是什么?答:设立兽药生产企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备下列条件:与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相
GMP认证申报资料及现场检查中发现的问题
GMP认证申报资料及现场检查中发现的问题 2010-01-28 15:01:52| 分类: HYPERLINK "http://0794gmp.blog.163.com/blog/" \l "m
药品GMP认证评定标准检查表
GMP认证检查项目自检(化学原料药)二〇〇八年一月 药品GMP认证检查评定标准一、药品GMP认证检查项目共259项,其中关键项目(条款号前加“*”)92项,一般项目167项。二、药品GMP认证检查时,
基于风险管理开展药品GMP认证现场检查
- 辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心 - Liaoning Food and Drug Administration Technical Evaluation center
新版gmp认证检查项目
检查记录质量管理结论及改进建议232*7401药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验,应受企业负责人直接领导,并能独立履行其职责。 1.检查企业组织机构设置图,质量管理部门是否
GMP认证偏差CAPA
- 偏差管理 - - - 中国大冢制药有限公司 李量 - 2010版GMP对偏差的要求
食品GMP认证体系介绍
- 食品GMP認證體系介紹 - - - - 食品工業發展研究所工廠服務單元賴志誠中華民國九十三年二月二日
《药品GMP认证检查评定标准》解读
- - 《药品GMP认证检查评定标准》解读2008-02-15张海燕 - - 《药品GMP认证检查评定标准》2008-01
GMP认证培训计划
2016年GMP认证培训计划一、培训计划纲要2016年是公司申报生产许可证和GMP认证的重要一年,这对本公司质量管理体系运行体制、质量管理水平、员工素质的提升提出了更高的要求。依据《2010版药品生产
GMP认证培训计划
2016年GMP认证培训计划一、培训计划概要2016年是公司申报生产许可证和GMP认证的重要一年,这对本公司质量管理体系运行机制、质量管理水平、员工素质的提升提出了更高的要求。依照《2010版药品生产
GMP认证小组人员组成及职责分工
GMP认证小组人员组成及职责分工201305序号姓名组内职务职 责1***组长1、 组织制定GMP认证工作总计划,包括Z1车间认证、G2车间再认证的工作计划,并督促计划的落实与实施;2、 负责各验证方