药品GMP认证现场检查报告

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GMP认证申请材料

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药品GMP认证

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原料药药品GMP认证现场检查报告

药品GMP认证现场检查报告企业名称888888药业制造有限公司认证范围原料药（######酯）建议证书有效期5年检查时间2006年05月21日-2006年05月22日申请书编号**20060027检查

GMP认证流程

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gmp认证报告(二十五篇)

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GMP认证管理办法

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GMP认证流程及资料

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药品新版GMP认证检查报告实例

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GMP认证申请材料准备的要求

- GMP认证申请材料准备的要求 - 国家药品监督管理局药品认证管理中心梁 之 江 主任药师2002 年 9 月 - 申请GMP认

省局药品gmp认证申请书

受理编号：药品GMP认证申请书申请单位：（公章）所 在 地：填报日期：年 月 日受理日期：年 月 日山东省食品药品监督管理局制填报说明1、组织机构代码按《中华人民共和国组织机构代码证》上的代码

药品GMP认证审批意见

药品GMP认证审批意见编号:企业名称生产地址认证范围受理编号受理日期检查时间检查人员认证结论经审核，不符合药品GMP认证管理有关规定，不同意发给《药品GMP证 书》。申请企业对附件所列缺陷项目进行改正