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新版GMP记录管理规程
文件名称记录管理规程页数6-1文件编码 __P-WJ-0006-00新订 eq \o\ac(□,√) 修订 □起草人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期 颁发部门质管部生效日期分发部门目
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鄂尔多斯市金驼药业有限责任公司GMP文件题 目GMP文件记录管理规程新订 修订 √文件编码 SMP-WJ-004版 本 数03制 定 人审 核 人批 准 人制定日期年 月 日审核日期年
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GMP记录管理规程
项 目制定人审核人批准人姓 名日 期分发部门各部门目的:本标准规定了药品GMP记录下发、印制、保管、分发、填写、归档、保存与销毁等的基本程序与要求,确保记录使用规范。 适用范围:本标准适用
GMP记录管理规程
目 的:本标准规定了药品GMP记录下发、印制、保管、分发、填写、归档、保存与销毁等的基本程序与要求,确保记录使用规范。适用范围:本标准适用于涉及药品GMP实施的相关记录。责 任 人:各部门负责人
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GMP记录管理规程
鄂尔多斯市金驼药业 XX公司GMP文件题 目GM戌件记录管理规程新订 修订日文件编码SMP-W-004版本数03制定人审核人批准人制定日期年 月 日审核日期年 月日批准日期年 月日编制部门颁发部门生效
GMP记录管理规程课件
广东海纳川生物科技股份有限公 文件编号:司 HNC-QEF-013管理标准 版本号: 01GMP 记录管理规程页码:第 1 页 共 3 页生效日期:项 目 制定人 审核人 批准人姓 名日 期分发部门
新版GMP记录管理规程
文件名称记录管理规程页数6-1文件编码 SMP-WJ-0006-00新订 eq \o\ac(□,√) 修订 □起草人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期 颁发部门质管部生效日期分发部门目
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文件名称记录管理规程页数6-1文件编码 SMP-WJ-0006-00新订 eq \o\ac(□,√) 修订 □起草人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期 颁发部门质管部生效日期分发部门目
GMP批生产记录管理规程
GMP批生产记录管理规程1.目的:规范生产过程中记录文件的编制、审核、批准、使用、保管的管理程序。2.范围:适用于本公司的所有剂型、品种的批生产记录。3.责任:3.1相关车间岗位操作人、岗位负责人严格
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