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GMP设备管理规程doc

GMP管理文件洛阳一海包装材料有限公司设 备目 录文件名称 文件编号一、管理标准文件1、设备管理规程

GMP设备管理规程

文 件设备管理规程编 号SMP·03·0001版 本2页码1/2编 制日 期替 代∕审 定日 期颁 发工程设备部批 准日 期生 效2005年1月20日发 放总经理、生产副总、质量保障部、生产管理部、销

GMP设备管理规程

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GMP标准操作规程编制管理规程

GMP标准操作规程编制管理规程1. 目的:建立标准操作规程编制管理规程,规范标准操作规程的结构、内容、一般格式和编写方法。2. 范围:适用于本公司所有标准操作规程的编写管理。3. 职责:各部门负责人负

GMP动力设备管理规程

GMP动力设备管理规程1 目的与范围为保证动力设备安全正常运转,满足车间生产的需要,特制订本规程。 本规程适用于公司所有生产车间动力设备的管理。 2 职责设备部、生产技术部、设备操作者对本规程的

2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案

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GMP文件体系管理

- GMP文件体系管理 - 杭州中美华东制药有限公司---技术质量部 - 内 容 - -

gmp文件管理规程

制 定 人审 阅 人审 核 人批 准 人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量:资料管理室(1)份、质量管理部(1)份、生产管理部(1)份、采购管理部(1)份、技术管理部(1)份、

GMP自检管理规程

撰写人:___________日 期:___________1、自检周期:每年至少进行一次全公司自检。特殊情况可随时组织检查。2、自检组织 自检小组成员: 组 长:总经理; 副组长:

GMP自检标准管理规程

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GMP培训管理规程

1. 培训管理1.1办公室及QA每年应共同制定本年度的GMP培训计划,报总经理批准后执行。1.2 GMP培训的对象为全厂每一位员工。1.3 GMP培训过程中,每一位员工必须态度认真、仔细听讲、认真做好

新版GMP计量管理规程

计量管理规程QAP1.03-08-B1 目的根据《药品生产质量管理规范》及国家相关计量法规,制定计量器具管理制度,以保证用于生产、检验的仪器、仪表、衡器、量器的量值准确、可靠。2 范围用于生产和检