生产质量管理体系文件更改单

发出部门被 更改文 件 名 称 和 代号编制日期更改部位第页第行更改方式更改前：更改后：发送到： 共份 第份备注：编制审核会签批准编号:质量管理体系文件更改单回执执行部门更改执行者更改日期更改单编号

GMP质量管理体系文件 乳糖质量标准

乳糖质量标准RutangLactose本品为4-0- B -DJ比喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。【性状】本品为白色的结晶性颗粒或粉末；无臭，味微甜。本品在水中易溶，在乙醇、氯仿或乙醛中不溶。比旋度取

GMP质量管理体系文件 车间交接班记录

车间交接班记录车间名称： 工序名称:交接班时间： 年 月 日 时分交班人： 接班人：交接内容物料 交接岗位上物料的名称、批号、数量、放置点是否正确（ ）生产 进度岗位上产品的名称、批号、已产量或已做到

GMP质量管理体系文件 生产现场试验审批表

生产现场试验审批表年 月 日申请现场试验原 因及目的申请人： 日期： 部门主管： 日期：试验方案（如内 容较多，可加附 页）审核生产技术部经理： 日期：质量部经理： 日期：审批生产副总经理： 日期：

2023年整理-质量管理体系内审检查及记录表

质量管理体系内审检查及记录表编号：BG-8.2-? 页码:受审部门最高管理者接待人相关文件标准 章节号审核内容1. 1范围是否明确了产品及其质量管理体系覆盖的 范围以及并在质量管理手册中阐明？1. 2

如何构建GMP质量管理体系.ppt

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GMP质量管理体系文件 培训登记表

培训登记表姓名： 部口： 员工编号： 培训编号培训项目培训时间培训地点培训单位（授课人）培训成绩培训费用备注

GMP质量管理体系文件 厂区供用水管理程序

厂区供用水管理程序1适用范围本标准适用于厂区供用水。2职责设备动力科水系统操作人员：按该程序进行操作，并作好相关记录。各用水部门：执行该程序相关内容。设备动力科科长：监督检查该程序的执行情况。3内容厂

最新医疗器械经营企业质量管理体系-程序文件全套

医疗器械经营质量工作程序目录1.质量管理文件管理程序2.医疗器械购进管理工作程序3.医疗器械验收管理工作程序4.医疗器械贮存及养护工作程序5.医疗器械出入库管理及复核工作程序6.医疗器械运输管理工作程

GMP质量管理体系文件 文件索引卡

文件索引卡序号文件类型文件名称文件编码生效日期复审口期分发部门生产技 术部QAQC一车间二车间三车间设备动 力科物控部总经办综合部

质量管理体系文件更改单

质量管理体系文件更改单 编号：发出部门被 更 改 文 件 名 称 和 代 号编制日期更改部位第 页 第 行更改方式更改前：更改后：发送到：共 份第 份备注：编制审核会签批准质 量

GMP质量管理体系文件 生产车间职能

生产车间职能上级部门;生产技术部职能概述:按照下达的生产计划和GMP要求组织生产，保证向后续工序提供质量符合标准 要求的中间产品。工作职能:1、按照生产计划组织车间生产。2、负责本车间生产中的人身、设