GMP质量管理体系文件 标准液、对照液配制记录

标准液、对照液配制记录配制日期名 称浓度配制数量配制人用途

GMP质量管理体系文件 试液、贮备液配制记录

试液、贮备液配制记录名 称浓度配 制 方 法配制数量配制人配制日期

质量管理体系文件

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2023年整理-质量管理体系内审检查及记录表

质量管理体系内审检查及记录表编号：BG-8.2-? 页码:受审部门最高管理者接待人相关文件标准 章节号审核内容1. 1范围是否明确了产品及其质量管理体系覆盖的 范围以及并在质量管理手册中阐明？1. 2

企业质量管理体系

一.质量方针和目标 1、公司质量方针：精益求精，追求更好。2、公司质量目标：所有单位工程竣工一次核验合格率100%。二、质量体系机构与职责 (1)质量体系机构：质量体系机构是质量体系的主要组成部分之一

GMP质量管理体系文件 库房温湿度记录

库房温湿度记录库房名称： 年 月日期上午下午记录人日 期上午下午记录人温 度℃湿度RH温 度℃湿度RH温 度℃湿度RH温 度℃湿度RH117218319420521622723824925102611

GMP质量管理体系文件 滴定液发放记录

滴定液发放记录年滴定液名称浓度领用数量发放人领用人领用部门月日

GMP质量管理体系文件 消斑口服液外洗瓶记录

消斑口服液外洗瓶记录品名：消斑口服液规格：10ml/支设计依据：《消斑口服液工艺规程》1108 • 004批号:计划批量：60000瓶生产时间：年 月 日：一年 月日：填写说明：1、" ”由QA现场监

GMP质量管理体系文件 车间交接班记录

车间交接班记录车间名称： 工序名称:交接班时间： 年 月 日 时分交班人： 接班人：交接内容物料 交接岗位上物料的名称、批号、数量、放置点是否正确（ ）生产 进度岗位上产品的名称、批号、已产量或已做到

【管理精品】质量管理体系审核通用检查表(适合各部门)

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GMP质量管理体系文件 消斑口服液提取浸提记录

消斑口服液提取浸提记录品 名消班口服液批 号规格10ml计划批产量12000 支设计依据《消斑口服液工艺规程》1108 - 004生产时间年 月 日：一年 月 日：填写说明：1、“ ”操作工填写；2、

GMP质量管理体系文件 不合格品处理单

品名规格批号数量来源/产地生产日期/进厂日期不合格项目及情况填写人： 日期：QA物料监控员调查 结果及建议处理措施签名： 日期：物控部经理审核签名： 日期：生产部经理审核签名： 日期：质量部经理审核签