腾讯文库搜索-GMP附录1无菌药品试题及答案
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁
GMP附录1无菌药品
- 修订的背景 - 与注射剂有关的药害事件频发2006年 齐二药事件2006年 欣弗事件2007年 华联事件2021年 完达山刺五加注射液98版GMP中无菌药品的相关要求偏低
GMP附录1无菌药品试题及答案
2010版GMP附录1无菌药品试题姓名: 分数:填空题(每空2分、共38分):无菌药品是指法定药品标准中列有 无菌 检查项目的制剂和原
GMP附录无菌药品试题及答案
2 0 1 0 版 G M P 附 录 1 无 菌 药 品 试 题姓名: 分数:一、填空题〔每空 2 分、共 38 分〕:无菌药品是指法定药品标准中列有 无菌 检查工程的制剂和原料药,包括无菌制剂和无
版GMP附录1无菌药品
- 版GMP附录1无菌药品 - 引言无菌药品生产基本要求生产过程控制与管理质量检验与放行标准设备维护与验证管理人员培训与考核评估总结与展望
GMP附录1无菌药品
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GMP附录1无菌药品
- 修订的背景 - 与注射剂有关的药害事件频发2006年 齐二药事件2006年 欣弗事件2007年 华联事件2008年 完达山刺五加注射液98版GMP中无菌药品的相关要求偏低
新版GMP基础知识培训试题及答案
GMP基础知识培训试题部门: 姓名: 成绩:一、选择题(全部为单项选择题,每题2分,共50分)1、下列不需要在清洁
欧盟GMP附录1无菌药品
欧盟GMP附录1无菌药品布鲁塞尔,2008年2月14日 欧 盟 药 事 法 规 第4卷 欧盟人用与兽用药品生产质量管理规范指南 1 附录无菌药品生产 文件历史 日期 前一版本从2003年5月30日开始
gmp附录1无菌药品指南
- 修订的背景 - 与注射剂有关的药害事件频发2006年 齐二药事件2006年 欣弗事件2007年 华联事件2021年 完达山刺五加注射液98版GMP中无菌药品的相关要求偏低
12gmp附录1无菌药品一
- 修订的背景 - 与注射剂有关的药害事件频发2006年 齐二药事件2006年 欣弗事件2007年 华联事件2008年 完达山刺五加注射液98版GMP中无菌药品的相关要求偏低
GMP附录1无菌药品
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