GMP-辅料管理制度

题目：辅料管理制度生效日期：00--005起草： 日期：QA审阅：审核： 日期：编订部门：批准： 日期：分发部门：分发日期： 发放份数：目的：建立公司药

GMP文件管理制度Word

颁发部门GMP文件管理制度接收部门生效日期制定人制定日期文件编号审核人审核日期文件页数批准人批准日期分发部门目的制定GMP文件管理制度，以规范本企业GMP文件的管理工作，使文件管理全过程符合国家“药品

GMP状态标志管理制度

状态标志管理标准操作规程4. 1状态标志包括工序卡、已清场清洁标志牌、设备状态标志牌及其他有关的标志牌O4.2连续生产时，每批生产结束后，操作工应按场地、设备清洁的有关规定，进行清场、清洁工作，清洁完

卫生管理制度gmp

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GMP文件管理制度

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2022年药品生产质量管理规范（GMP）试题库及答案

2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁

GMP卫生管理制度

题目参观工作服管理制度编码：WS-001-01共1页制 定审 核批 准制定日期审核日期批准日期颁发部门行政部颁发数量7生效日期分发单位公司各部门、存档一、目 的：建立参观工作服管理制度，使参观工作服的

GMP-物料贮存期限管理制度

题目：物料贮存期限管理制度生效日期：00--012起草： 日期：QA审阅：审核： 日期：编订部门：批准： 日期：分发部门：分发日期： 发

GMP卫生管理制度

题 目参观工作服管理制度编码：WS-001-01共 1 页制 定审 核批 准制定日期审核日期批准日期颁发部门行政部颁发数量7生效日期分发单位公司各部门、存档一、目 的：建

公司GMP自检管理制度

公司GMP自检管理制度1.目的：检查本公司执行GMP的实施情况，及时发现缺陷和隐患，主动防范质量风险的发生，确保产品质量稳定可靠，避免违规事件的发生和发展。2.范围：本标准适用于本公司范围内的GMP自

gmp卫生管理制度

gmp卫生管理制度 目的：保证人员卫生，减少人员对药品的污染。 适用范围：从事药物或中间体的.生产人员卫生的。 责任者：生产操作人员。 1. 直接从事药品生产的人员上岗前应当接受健康检查，以后每年体检

药品GMP文件 技术革新管理制度

深圳康林生物科技有限公司技术革新管理规程颁发部门：质量部编号：SMP- 页数：1 / 2制定人审核人批准人分发部门：生产管理部年 月曰年 月曰年 月曰生效日期 年 月II目的： 改进技术提高企业经济效