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GMP-洁净室管理制度
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GMP质检室卫生管理制度
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对新版GMP中B级洁净室换气次数及探讨
对新版GMP中B级洁净室换气次数的探讨摘要:从新版《药品生产质量管理规范(征求意见稿)》中出发,提出了如何来确定B级洁净级别的换气次数问题,又从高效空气净化系统的乱流洁净室(C、D级)计算方法入手,探
GMP自检管理制度
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探讨GMP洁净室的内部表面保护
探讨GMP洁净室的内部表面保护2010版GMP (药品生产质量管理规范)对洁净室内部装饰提出了以下两点要求一一洁净区 的内表面(墙壁、地面、天棚)应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,避免积
药品GMP洁净室车间空气洁净度等级要求
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GMP返工管理制度
标准管理规程(STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE )题目返工管理制度 编码 SMP.MF.023・00文件属性■新订;口确认;口修订,第 次,替代:起草人审核人批准人起草日期审
GMP文件管理制度
GMP文件管理制度受控状态: 颁发部门 接收部门 GMP文件管理制度 生效日期 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人 批准日期 分发部门 1目的 制定GMP文件管理制度,以规
GMP培训洁净室与微生物
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新版GMP洁净室系统介绍
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GMP文件管理制度
文件名称GMP文件管理制度页 码:4-1文件编号SMP/WJ/001/00执行日期:制 订 人:部门审阅:QA 审阅:批 准 人: 制订日期:审阅日期:审阅日期:批准日期:共 份分发:变更
GMP制药洁净室单向流保护罩
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