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GMP-生产区污水废弃物管理制度
**中药制品公司管理标准----卫生管理文件名称生产污水、废弃物管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部目 的
gmp-生产区污水废弃物管理制度
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GMP-生产区物料进出管理制度
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GMP-生产区清洁卫生管理制度
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2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁
GMP自检管理制度
1目的:建立自检管理程序,规范自检的方法,评估GMP的符合情况,持 续改进质量管理体系和提高产品质量。2范围:适用于自检管理。3责任质保部负责自检计划的编制和自检报告的起草,参与自检的实施与监督, 参
GMP-洁净室管理制度
题目:洁净室管理制度生效日期:编码:HG 02-007起草: 日期:审查:审核: 日期:编订部门:批准: 日期:分发部门:分发日期: 发
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【经管励志】GMP文件管理制度
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GMP卫生管理制度
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GMP-物料平衡管理制度
**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称物料平衡管理制度编 码SMP-SC-000-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、