GMP卫生管理制度

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GMP-设备检修、维修管理制度

**中药制品公司管理标准----设备管理文件名称设备检修、维修管理制度编 码SMP-SB-004-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门生

GMP文件管理制度

文件名称GMP文件管理制度页 码：4－1文件编号SMP/WJ/001/00执行日期：制 订 人：部门审阅：QA 审阅：批 准 人： 制订日期：审阅日期：审阅日期：批准日期：共 份分发：变更

GMP-物料平衡管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称物料平衡管理制度编 码SMP-SC-000-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、

GMP质检室卫生管理制度

题目质检室卫生管理制度编码：页共 1WS-020-01制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门行政部颁发数量7生效日期分发单位公司各部门、存档一、目 的：为了规定化验室卫生管理的内容与要求，特制定

【经管励志】GMP文件管理制度

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公司GMP自检管理制度

公司GMP自检管理制度 按照新版GMP修订. Xxxx制药有限公司类别：管理标准编号：xxxxx颁发部门：质管部页码：共5页, 第1页公司GMP自检管理制度版

人员GMP培训管理制度

题 目人员GMP培训管理制度编 号SMP-XJ-020-00制 订制订日期审 核审核日期QA审核审核日期批 准批准日期颁发部门人事行政保卫部生效日期版 本第一版有效期

GMP自检管理制度

GMP自检管理制度接收部门生效日期管理标准---质量制定人制定日期审核人审核日期文件页数共2页批准人批准日期1目的 制订一个厂内的GMP自检制度，发现缺陷，纠正偏差，提出改进建议和措施，确保生产

GMP-生产区清洁卫生管理制度

**中药制品公司管理标准----卫生管理文件名称生产区清洁卫生管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部目 的：

GMP变更管理制度

1目的：建立变更控制系统，包过变更申请、变更评估、变更批准、变更回 顾等过程，防止出现随意变更，防止变更对产品质量产生不利影响，保持 产品质量的持续稳定，维持验证状态。2范围：适用于原辅料、包装材料、

gmp管理制度

颁发部门质管部题目人员进出洁净区规程分发部门生产部、质管部、设备部、各车间文件编码： GL-WS-001-00新订：√替代：编写人日 期部门审查审核批准颁发日期日期日期日期执行日期目的