GMP药品生产质量管理规范基础知识培训教程

- Gmp药品生产质量管理规范基础知识培训教程 - GMP药品生产质量管理规范概述GMP对药品生产企业的要求GMP认证与检查GMP在药品生产中的应用案例GMP的未来发展与

仓库GMP检查记录表

仓库GMP检查记录表检查内容/日期清洁卫生1．仓库门、窗是否清洁、密封？2．仓库天花板及管道是否干净、无蛛网尘积？3．仓库地面是否干净、无尘、无积水？4．清洁工具是否整齐地集中堆放在指定区域？

GMP-空调净化系统管理制度

**中药制品公司管理标准----设备管理文件名称空调净化系统管理制度编 码SMP-SB-016-00页 数3-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门生产

GMP-022化验室管理制度

**中药有限公司管理标准----质量管理文件名称化验室管理制度编 码SMP-QA-030-00页 数3-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质保部分发部门质保部目

GMP-安全生产事故管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称安全生产事故管理制度编 码SMP-SC-000-00页 数3-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保

GMP认证之文件编码管理制度

题目：文件编码管理程序编码：SMP-DCP-001(00)份数：16颁布部门：质保部分发部门：质保部生效日期：起草人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：分发人：分发日期：分发号：分发范围：

GMP-设备技术档案管理制度

**中药制品公司管理标准----设备管理文件名称设备技术档案管理制度编 码SMP-SB-007-00页 数1-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门企管办分发部门档案

《某医药公司GMP管理制度》(17页)-质量制度表格

颁发部门质管部题目人员进出洁净区规程分发部门生产部、质管部、设备部、各车间文件编码： GL-WS-001-00新订：√替代：编写人日 期部门审查审核批准颁发日期日期日期日期执行日期目的

兽药GMP认证对仓库管理的要求

兽药GMP认证对仓库管理的要求 莫晓燕 摘 要:兽药GMP就是质量管理,是保障药物生产达到规定标准的规则。兽药仓库管理关系到经济效益和社会效益,适合实施GMP认证。文章就GMP标准的内涵进行概述并

GMP-设备检修、维修管理制度

**中药制品公司管理标准----设备管理文件名称设备检修、维修管理制度编 码SMP-SB-004-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门生

GMP-004产品运输管理制度

**中药有限公司管理标准----销售管理文件名称产品运输管理制度编 码SMP-XS-004-00页 数1-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门营销部分发部门成品仓库

兽药gmp卫生管理标准

目录 TOC \o "1-5" \h \z 环境卫生管理制度 2一般生产区卫生管理制度 4洁净区卫生管理制度 5一般生产区工艺卫生管理制度 6洁净区工艺卫生管理制度 7库房卫生管理制度 9一般生产区个