药品GMP卫生管理培训

- 第四十八条 药品生产企业应有防止污染的卫生措施，制定各项卫生管理制度，并由专人负责。第四十九条 药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度级别的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程，内容应包

管理制度-现阶段我国GMP制度有效实施的关键因素研究及其制度设计 精品

摘 要研究目的 我国GMP制度已取得阶段性进展，对提高我国药品生产企业的管理水平、提高药品质量、保证人民用药安全有效有着深远的意义。但GMP的实施和发展是一项长期的任务，在其发展过程中也存在一些问题

保健食品GMP卫生管理

- 保健食品GMP - 一、人员管理部分 二、卫生管理部分 三、原料管理部分 四、贮存与运输部分 五、设计与设

保健食品GMP卫生管理

- - 见《保健食品良好生产规范审查表》 共分为： （一）人员管理部分（15项） （二）卫生管理部分（4项） （三）原料部分（2

兽药GMP卫生管理标准

目录 TOC \o "1-3" \h \z \u 环境卫生管理制度 PAGEREF _Toc239156603 \h 2一般生产区卫生管理制度 PAGEREF _Toc239156605 \h 4

GMP-004-产品退货管理制度

**中药有限公司管理标准----销售管理文件名称产品退货管理制度编 码SMP-XS-004-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门营销部分发部门营销部、

GMP-生产过程状态标志管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称生产过程状态标志管理制度编 码SMP-SC-OOO-OO页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门

GMP化学试剂、配制试剂管理制度

化学试剂、配制试剂管理制度文件编号：G10-SMP-030文件版本1.0修改状态0受控状态分发号生效日期起草人审核人批准人文件领用人起草日期审核日期批准日期领用日期目的：为使试剂性质处于安全、稳定、有

GMP-004-产品退货管理制度

**中药有限公司管理标准----销售管理文件名称产品退货管理制度编 码SMP-XS-004-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门营销部分发部门营销部、

GMP-009-不合格品管理制度

**中药有限公司管理标准----物料管理文件名称不合格品管理制度编 码SMP-WL-009-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门供应部分发部门生产部、

GMP-003-库房盘存管理制度

**中药有限公司**中药有限公司管理标准----物料管理文件名称仓库物料盘存管理制度编 码SMP-WL-003-00页 数1-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门供

屠宰公司管理制度GMP(完整版)

人员培训制度加强公司高管人员的培训，提升经营者的经营理念，开阔思路，增强决策 能力、战略开拓能力和现代经营管理能力。加强公司中层管理人员的培训，提高管理者的综合素质，完善知识结构， 增强综合管理能力、