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GMP-022化验室管理制度

**中药有限公司管理标准----质量管理文件名称化验室管理制度编 码SMP-QA-030-00页 数3-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质保部分发部门质保部目

GMP-洁净室管理制度

题目:洁净室管理制度生效日期:编码:HG 02-007起草: 日期:审查:审核: 日期:编订部门:批准: 日期:分发部门:分发日期: 发

GMP质检室卫生管理制度

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GMP自检管理制度

1目的:建立自检管理程序,规范自检的方法,评估GMP的符合情况,持 续改进质量管理体系和提高产品质量。2范围:适用于自检管理。3责任质保部负责自检计划的编制和自检报告的起草,参与自检的实施与监督, 参

GMP化验室的计算机管理规程

计算机化系统管理规程编码:SMP-QC-01900页码: PAGE \* Arabic \* MERGEFORMAT1 / NUMPAGES \* Arabic \* MERGEFORMAT6

GMP返工管理制度

标准管理规程(STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE )题目返工管理制度 编码 SMP.MF.023・00文件属性■新订;口确认;口修订,第 次,替代:起草人审核人批准人起草日期审

GMP文件管理制度

GMP文件管理制度受控状态: 颁发部门 接收部门 GMP文件管理制度 生效日期 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人 批准日期 分发部门 1目的 制定GMP文件管理制度,以规

兽药GMP化验室建设和质量管理

兽药GMP化验室建设和质量管理时间:2006-05-17 主题:兽药GMP化验室建设和质量管理 点击: 231      一、主要讲述内容   1.质量管理部门的地位   2.质量管理机构的设置、

药品GMP认证化验室检查重点

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GMP-物料平衡管理制度

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【经管励志】GMP文件管理制度

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2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案

2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁