腾讯文库搜索-GMP-022化验室管理制度
GMP-设备管理制度
北京****科技开发有限公司管理标准设备管理制度 *************1 目的对影响产品质量的设备、工装
gmp管理制度
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GMP-辅料管理制度
题目:辅料管理制度生效日期:00--005起草: 日期:QA审阅:审核: 日期:编订部门:批准: 日期:分发部门:分发日期: 发放份数:目的:建立公司药
GMP文件管理制度
受控状态:颁发部门GMP文件管理制度接收部门生效日期制定人制定日期文件编号审核人审核日期文件页数批准人批准日期分发部门1目的制定GMP文件管理制度,以规范本企业GMP文件的管理工作,使文件管理全过程符
GMP文件管理制度
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药品GMP认证化验室检查重点
- 药品GMP认证化验室检查要点 - 检查化验室前应了解企业生产的品种及其质量标准,以检查其是否具备与生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器及设备
GMP文件管理制度
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GMP文件管理制度
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GMP文件管理制度Word
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GMP状态标志管理制度
状态标志管理标准操作规程4. 1状态标志包括工序卡、已清场清洁标志牌、设备状态标志牌及其他有关的标志牌O4.2连续生产时,每批生产结束后,操作工应按场地、设备清洁的有关规定,进行清场、清洁工作,清洁完
gmp-包材管理制度
题目:包装材料管理制度生效日期:00--007起草: 日期:QA审阅:审核: 日期:编订部门:批准: 日期:分发部门:分发日期: 发放份数:目的:包装质
药品GMP文件 技术革新管理制度
深圳康林生物科技有限公司技术革新管理规程颁发部门:质量部编号:SMP- 页数:1 / 2制定人审核人批准人分发部门:生产管理部年 月曰年 月曰年 月曰生效日期 年 月II目的: 改进技术提高企业经济效