GMP偏差管理制度

1目的：建立一个偏差报告、分析、处理的规程，保证产品质量。2范围：适用于任何偏离生产工艺、物料平衡限度、质量标准、检验方法、 操作规程以及可能影响产品质量的设备异常等情况。3责任：公司各部门负责本部门

GMP自检管理制度

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公司GMP自检管理制度

公司GMP自检管理制度1.目的：检查本公司执行GMP的实施情况，及时发现缺陷和隐患，主动防范质量风险的发生，确保产品质量稳定可靠，避免违规事件的发生和发展。2.范围：本标准适用于本公司范围内的GMP自

GMP卫生清洁管理制度

文件名称GMP卫生清洁管理制度文件编号版次：A0GMP-WI-003生效：2022-6-18.目的设立详细的卫生清洁指引，确保工作人员、生产场所、仓库机器及生活区域清洁卫生，避免产品 受微生物污染，进

GMP纠正与预防措施管理制度

1目的：建立CAPA系统，纠正与预防不符合、潜在不符合、不期望事件的 发生，确保公司持续、有效地执行GMP规范及相关法律法规，实现产品质 量的提高和质量管理体系的持续改进。2范围：适用于生产质量管理活

GMP-中间产品存放、交接管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称中间产品存放、交接管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部目

GMP文件管理制度（制度范本、DOC格式）

蒇薄膄 受控状态：膁羈袄膅蚄蚁颁发部门薁莆肅羄螄芆GMP文件管理制度蚈肈羂接收部门螃螄肁聿薆袆螆袃肃生效日期蒄膂肀葿羇薀

gmp人员卫生管理制度

gmp人员卫生管理制度 范文一、 一、目的：建立参观工作服，使参观工作服的管理有章可循。 二、适用范围：适用于生产车间内参观工作服的管理。 三、责 任 者：参观工作服管理人员。 四、正 1 2 文：

药品GMP认证对质检部门与化验室的要求

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GMP-包材管理制度

题目：包装材料管理制度生效日期：00--007起草： 日期：QA审阅：审核： 日期：编订部门：批准： 日期：分发部门：分发日期： 发放份数：目的：包装质

GMP-生产区物料进出管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称生产区物料进出管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部目 的：

GMP-设备的维护保养管理制度

题目：设备的维护保养管理制度生效日期：编码：HG03-013起草： 日期：QA审阅：审核： 日期：编订部门：批准： 日期：分发部门：发放份数：