屠宰公司管理制度gmp()

人员培训制度一、加强公司高管人员的培训，提升经营者的经营理念，开阔思路，增强决策能力、战略开拓能力和现代经营管理能力。二、加强公司中层管理人员的培训，提高管理者的综合素质，完善知识结构，增强综合管理能

GMP不合格品处理管理制度

不合格品处理管理制度文件编号：G10-SMP-093文件版本1.0修改状态0受控状态分发号生效日期2003.8.01起草人审核人批准人文件领用人起草日期审核日期批准日期领用日期目的：对不合格品进行控制

GMP检验方法验证管理制度

1目的：建立检验方法验证管理规程，规范检验方法验证的管理，确保检验 方法持续可靠有效。2范围：适用于检验方法验证的组织、管理和执行。3责任：验证领导小组和工艺与检验方法验证小组负责本规程的执行。其他

GMP--仓库卫生管理制度

山东华洋制药有限公司管理标准----管理文件名称仓储区环境卫生管理制度编 码SMP-WS-005-00页 数1－1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门供应部分发部门各

GMP文件管理制度培训 PPT课件

- GMP管理制度培训 - 质量部 2011年10月20日 - 现有文件汇总 分级管理办法 文件分级 制定计划 文件编写指导 动员仪式

2021年GMP人员卫生管理制度

gmp人员卫生管理制度 范文一、 一、目的：建立参观工作服，使参观工作服的管理有章可循。 二、适用范围：适用于生产车间内参观工作服的管理。 三、责 任 者：参观工作服管理人员。 四、正 1 2 文：

药品GMP认证对质检部门与化验室的要求课件

- 前言 - 质量保证体系是药品生产中的重要一环，是企业所生产的药品是否符合规定、是否可以出厂销售重要审核部门。其工作的如何，是否规范标准，将直接影响对产品质量的最终判定。以下

GMP-空调净化系统管理制度

**中药制品公司管理标准----设备管理文件名称空调净化系统管理制度编 码SMP-SB-016-00页 数3-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门生产

GMP-安全生产事故管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称安全生产事故管理制度编 码SMP-SC-000-00页 数3-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保

GMP认证之文件编码管理制度

题目：文件编码管理程序编码：SMP-DCP-001(00)份数：16颁布部门：质保部分发部门：质保部生效日期：起草人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：分发人：分发日期：分发号：分发范围：

GMP-设备技术档案管理制度

**中药制品公司管理标准----设备管理文件名称设备技术档案管理制度编 码SMP-SB-007-00页 数1-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门企管办分发部门档案

《某医药公司GMP管理制度》(17页)-质量制度表格

颁发部门质管部题目人员进出洁净区规程分发部门生产部、质管部、设备部、各车间文件编码： GL-WS-001-00新订：√替代：编写人日 期部门审查审核批准颁发日期日期日期日期执行日期目的