腾讯文库搜索-Gmp文件制备与管理
GMP文件-文件编码管理规程
题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量
GMP标准管理文件的编制规程
GMP标准管理文件的编制规程目 的:制定GMP标准管理文件的编制规程,规X我公司GMP标准管理文件编写格式,制定、初审、会审、批准程序,确定文件格式。二、适用X围:适用于公司所有的GMP标准管理
GMP文件管理试题
GMP培训(文件管理)试题部门 姓名 日期 分数一、单项选择题(每小题4分,共60分)1、GMP(2010年修订)制
GMP文件分类与编码管理规程03
GMP文件分类与编码管理规程03………………………GMP文件 文件编号:Q/HZYY SMP-WJ-0002-0.0 题目 GMP文件分类与编码管理规程 剪角作废剪角作废剪角作废 共4页 编号 Q/H
医院制剂GMP文件管理课件
- 医院制剂gmp文件管理课件 - 医院制剂gmp文件管理概述医院制剂gmp文件管理体系的建立gmp文件的管理与维护gmp文件的质量控制与审计gmp文件管理的持续改进医院
GMP的文件管理讲义
- 文件管理的意义及重要性 - 文件管理和记录贯穿药品生产和质量管理的整个过程。文件的制定和执行的好坏体现企业的管理水平和规范程度。正确的文件记录是制药行业所有岗位和所有员工必须
GMP文件管理体系PPT课件
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GMP文件管理规程(修订)(1)
制 定 人审 阅 人审 核 人批 准 人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量:资料管理室(1)份、质量管理部(1)份、生产管理部(1)份、采购管理部(1)份、技术管理部(1)份、
保健食品GMP文件及文件管理课件
- 一、《保健食品良好生产规范》GB17405-1998 - 概念:规定了生产保健食品的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮 存与运输、品质管
GMP质量管理体系文件 工艺
工艺 过程操作标准及工艺要求结 果 记 录操作人复核人QA现场监控员粉碎 过筛.每种物料按程序规定进行品名、批号、数量 核对无误后,依次粉碎、过筛。粉碎、过筛前后 须检查筛网目数且无破损情况并复核。.
GMP质量管理体系文件 库房温湿度记录
库房温湿度记录库房名称: 年 月日期上午下午记录人日 期上午下午记录人温 度℃湿度RH温 度℃湿度RH温 度℃湿度RH温 度℃湿度RH117218319420521622723824925102611
GMP质量管理体系文件 生产车间职能
生产车间职能上级部门;生产技术部职能概述:按照下达的生产计划和GMP要求组织生产,保证向后续工序提供质量符合标准 要求的中间产品。工作职能:1、按照生产计划组织车间生产。2、负责本车间生产中的人身、设