腾讯文库搜索-PCR引物的设计
PCR+引物设计及软件使用技巧
PCR 引物设计及软件使用技巧 张新宇,朱有康,高燕宁 (中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤研究所,北京100021) 摘要:本文旨在介绍使用软件设计PCR 引物的技巧。在PCR 引物设计原则的
RT-PCR引物设计原则和方法
RT-PCR引物设计原则和方法近刚开始做PCR,参考了很多与引物设计相关的帖子,结合自己使用primer5和oligo的体会,想谈谈自己设计引物的方法和步骤,恳请各位前辈指正。RT-PCR引物设计
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定量PCR引物、探针设计原则
定量PCR 引物、探针设计原则自90年代Taqman探针诞生以来,虽然荧光探针(引物)不断有新的技术出现,但是作为一种经典的定量PCR技术,Taqman探针技术仍然是许多实验研究人员进行定量检测的首选
荧光定量PCR指南之引物探针设计篇
荧光定量PCR指南之引物探针设计篇引物设计细心地进行引物设计是PCR中最重要的一步。理想的引物对只同冃的序列两侧 的单一序列而非其他序列退火。设计糟糕的引物可能会同扩增其他的非目的序 列。下面的指导描
对PCR引物设计问题及研究
山东大学硕士学位论文对PCR引物设计问题的研究姓名:张洪福申请学位级别:硕士专业:计算机软件与理论指导教师:朱大铭20050405山东大学硕士学位论文 摘要 核酸体外扩增思想是由Khorana及其同事
aivAAAQRT-PCR引物设计protocol
QRT-PCR引物设计概述:在QRT-PCR过程中,由于涉及到模板定量,所以要求引物特异性强,并且不能扩增出基因组DNA(如果用DNA酶处理干净另当别论),所以要求跨外显子设计(可以不用考虑基因组DN
四种基因甲基化特异性PCR引物设计探讨
四种基因甲基化特异性PCR引物设计探讨 :林江,姚冬明,钱军,许文荣,钱震,朱照辉,陈芹,王雅丽,肖高飞 【摘要】 目的: 对甲基化特异性PCR(methylationspecific PCR,M
PCR引物的设计与实验操作技巧
- PCR引物的设计与实验操作技巧 - 在教学实践过程中,如何将教师的主导作用与学生的主体性有机结合起来,从而进一步提高教学质量,发展学生的全面素质是十分重要的. 本文就
卡氏肺孢子虫PCR引物设计
卡氏肺孢子虫PCR引物设计major surface antigen MSG1 [Pneumocystis carinii] GenBank: D17438.1 GAACTCTGCACAACATGGG
甲基化特异性PCR(MSP)原理及引物设计
甲基化特异性PCR(MSP)原理及引物设计MSP原理其基本原理是用亚硫酸氢钠处理基因组DNA,未甲基化的胞嘧啶变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不变,然后用3对特异性的引物对所测基因的同一核苷酸序列进行扩增
实时荧光定量pcr原理及引物设计
- 实时荧光定量pcr原理及引物设计 - 第1页/共65页 - - (RT-)qRT-PCR(Reverse transcr