PCR引物设计方法和原理

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PCR引物设计原理

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PCR引物设计

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第三章 PCR引物设计

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PCR引物的设计与实验操作技巧

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PCR引物的设计

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PCR引物设计及测序结果分析

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《PCR引物设计》PPT课件

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定量PCR引物探针设计原则

定量PCR引物、探针设计原则自90年代TaqmanR针诞生以来，虽然荧光探针（引物）不断有新的技术出现，但是作为一种经典的定量PC叱术，Taqman探针技术仍然是许多实验研究人员进行定量检测的首选，这

《PCR引物设计》课件

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PCR设计引物时酶切位点的保护

PCR设计引物时酶切位点的保护酶寡核苷酸序列切割率%2 hr20 hrAcc IGGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 00 0 0Afl IIICACA

普通PCR设计引物应遵循以下原则

一 设计引物应遵循以下原则1 、引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。2 、引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。3 、引物碱基：G C含量以40-6