REACH法规第六卷译稿-12

欧盟关于化学品注册、评估、授权与限制制度（REACH制度）第VI卷6.1. B部分全部财政影响- (覆盖整个规划期)6.1.1.财政干预承诺 (用百万€记，精确到小数点后三位)7. 职员和管理支出的影

REACH法规第四卷译

B部分:确定毒性及其他健康效应的化学方法引言：B部分B部份测定方法术语的一般定义急性中毒是被测物在给予一定的剂量在一定的时间内 (通常14 天)发生有害作用。明显毒性是用来描述给予测定物一定剂量后发生

REACH法规第四卷译稿-4

B.1 三步法 急性毒性 (口饲) –急性毒性等级方法1. 方法1.1. 引言急性毒性分级方法给危险性评估和危险性分类提供信息。基于研究的结果,这种方法使用三份固定的剂量使一个化合物被足够地分开以至能

欧盟REACH法规

欧盟REACH法规为保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，增加化学品信息的透明度，2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(简称“REACH”

REACH法规第六卷译稿(3)

附件十六 生产、销售和使用某些危险化学物质、配制品和制品的限制1976/769/EEC (改编)1 85/467/EEC (改编)2 89/677/EEC (改编)3 97/64/EC art。 1

REACH法规第四卷译稿(2)

B.10. 诱变(性)－体外哺乳动物染色体变异测定1.方法这种方法是对1997年进行的试管中哺乳动物染色体异常测定的（the OECD TG　４７３）的复制。1.1. 引言体外哺乳动物染色体异常实验

REACH法规第四卷译稿-25

B.24. 老鼠的现场测定1. 测定方法1.1. 引言见总体引言部份 E 。1.2. 定义见总体引言部份 E 。1.3. 参考物质无。1.4. 测定的测定方法原则测定中将发育中的老鼠胚胎与化学药物接触

REACH法规 第四卷译稿-4

B.1 三步法 急性毒性 (口饲) –急性毒性等级方法1. 方法1.1. 引言急性毒性分级方法给危险性评估和危险性分类提供信息。基于研究的结果,这种方法使用三份固定的剂量使一个化合物被足够地分开以至能

REACH法规 第四卷译稿-9

B.6.皮肤敏感度测定1.测定方法1.1.引言注释：在与大众健康相关的毒性分类系统中，找寻潜在的人类皮肤感光剂的实验的灵敏度和能力是很重要的。没有一种方法能对所有的对人类皮肤有潜在致敏性的物质或者所有

REACH法规第四卷译稿-38

B.38 有机磷物质28天重复剂量的延迟性神经毒性1. 方法1.1. 引言在对物质毒害作用的评估中,考虑到能引发可能在其它毒性实验中不会发现的特定种类的神经毒害性的这类物质存在的可能性是非常重要的.已

REACH法规常见问答

REACH法规常见问答2008年4月8日2.1版2008年4月9日出版Yhs6530翻译本问答致力于解决REACH执行中遇到的一般情况并作为对REACH法规不清楚的注册者的指导；提供信息；指出最合适的

REACH法规与应对

- Reach法规与应对 - Reach法规概述企业应对Reach法规的策略Reach法规对企业的影响企业应对Reach法规的挑战与机遇企业应对Reach法规的实际操作