REACH法规第四卷译稿-4

B.1 三步法 急性毒性 (口饲) –急性毒性等级方法1. 方法1.1. 引言急性毒性分级方法给危险性评估和危险性分类提供信息。基于研究的结果,这种方法使用三份固定的剂量使一个化合物被足够地分开以至能

reach法规 附录17 中文

附录X: REACH法规附件 = 17 \* ROMAN XVII修订稿物质组或混合物（配物品）中的物质名称限制条件1. 多氯代三联苯（PCTs）不能被投放市场，或使用：- 作为物质- PCT

欧盟REACH法规企业信息调查表

欧盟REACH法规企业信息调查表——产品出口欧盟国家企业填写——企业名称（盖章）中/英文：

欧盟REACH法规企业信息调查表

欧盟REACH法规企业信息调查表——产品出口欧盟国家企业填写——企业名称（盖章）中/英文：

欧盟REACH法规企业信息调查表

欧盟REACH法规企业信息调查表——产品出口欧盟国家企业填写——企业名称（盖章）中/英文：

欧盟REACH法规企业信息调查表

欧盟REACH法规企业信息调查表——产品出口欧盟国家企业填写——企业名称（盖章）中/英文：

REACH法规第六卷译稿(3)

附件十六 生产、销售和使用某些危险化学物质、配制品和制品的限制1976/769/EEC (改编)1 85/467/EEC (改编)2 89/677/EEC (改编)3 97/64/EC art。 1

REACH法规第四卷译稿(2)

B.10. 诱变(性)－体外哺乳动物染色体变异测定1.方法这种方法是对1997年进行的试管中哺乳动物染色体异常测定的（the OECD TG　４７３）的复制。1.1. 引言体外哺乳动物染色体异常实验

REACH法规第四卷译稿-25

B.24. 老鼠的现场测定1. 测定方法1.1. 引言见总体引言部份 E 。1.2. 定义见总体引言部份 E 。1.3. 参考物质无。1.4. 测定的测定方法原则测定中将发育中的老鼠胚胎与化学药物接触

REACH法规 第四卷译稿-4

B.1 三步法 急性毒性 (口饲) –急性毒性等级方法1. 方法1.1. 引言急性毒性分级方法给危险性评估和危险性分类提供信息。基于研究的结果,这种方法使用三份固定的剂量使一个化合物被足够地分开以至能

REACH法规 第四卷译稿-9

B.6.皮肤敏感度测定1.测定方法1.1.引言注释：在与大众健康相关的毒性分类系统中，找寻潜在的人类皮肤感光剂的实验的灵敏度和能力是很重要的。没有一种方法能对所有的对人类皮肤有潜在致敏性的物质或者所有

REACH法规第四卷译稿-38

B.38 有机磷物质28天重复剂量的延迟性神经毒性1. 方法1.1. 引言在对物质毒害作用的评估中,考虑到能引发可能在其它毒性实验中不会发现的特定种类的神经毒害性的这类物质存在的可能性是非常重要的.已