SMP-VM-001-A 验证管理制度

题目：验证管理制度编码：SMP-VM-001-A起草：日期：审核：日期：批准：日期：生效日期：颁发部门：研发部分发部门：质控部、生产部、物料部变更记载： 修改号：批准日期： 执行日

不良反应管理规程(SMP-ZLO003R1R)

药品不良反应监测记录编号：SMP-ZLO003-02R1报告者姓名性 别年 龄联系电话详细地址药品品名批 号规 格用户用药后出现的情况描述：记录人签名： 日期：对

SMP-QA-016-A产品放行管理制度

题目：产品放行管理制度编码：SMP-QA-016-A起草：日期：审核：日期：批准：日期：生效日期：颁发部门：质控部分发部门：公司各部门变更记载： 修改号：批准日期： 执行日期：

SMP-ZB-024质量受权人聘用管理制度

1、目的：为保证质量受权人制度的顺利实施，规范质量受权人的行为规范，特制订本管理制度。2、范围：已被公司骋为质量受权人、转受权人及储备质量受权人3、责任：公司法人及质量受权人、质量转受权人4、制度：4

SMP-QQ-021药品不良反应监测和报告管理制度

标 题药品不良反应监测报告制度页数2-1制定人制定日期编 号SMP-QQ-021审查人审查日期版 本I批准人批准日期生效日期年 月 日颁发部门品保部送达部门份数目的：规范药品不良反应监测报告

SMP-MM-011标签、说明书、包装物管理制度

标 题标签、说明书、包装物管理制度文件编号SMP-MM-011版本号：I共 4 页制定部门生产部会审部门制 定 人会 审 人制定日期会审日期审 核 人批 准 人生效日期 年 月

SMP-ZL-00050超标超常检验结果管理制度

1、目的：制定超标、超常检验结果处理管理制度，保证相关结果得到全面分析和正确处理，避免误判，同时调查原因，采取相关措施防止再次出现。2、适用范围：适用所有检验岗位出现的超标、超常检验结果。3、定义3.

SMP-MM-011标签、说明书、包装物管理制度

标 题标签、说明书、包装物管理制度文件编号__P-MM-011版本号：I共 4 页制定部门生产部会审部门制 定 人会 审 人制定日期会审日期审 核 人批 准 人生效日期 年 月

SMP兽药二维码赋码管理规程

目的建立兽药二维码赋码管理规程，规范兽药二维码的申请、赋码、采集、上传等管理程序，确保兽药产品追溯在整个实施过程的规范及安全有效。责任 QA主管起草本规程，技术与质量部经理审核，厂长批准实施。适用范围

SMP设备管理规程

起草日期版本号00审核日期颁发部门审核日期颁发日期批准日期生效日期分发质量管理部、生产技术部、设备动力部 1目的：加强对公司所有设备的管理，使设备处于可控状态，满足GMP要求2范围：公司内所有设备。3

SMP开放接口协议

SMP开发接口协议规范(V1.00)华为技术有限公司2002年06月前言本规范适用于营帐系统和SMP间的开放接口。本规范目前定稿为版本1.00，如果以后本规范内容有任何修改，使用本规范的各方应以最新

不良反应管理规程(SMP-ZLO003R1R

药品不良反应监测记录编号：SMP-ZLO003-02R1报告者姓名性 别年 龄联系电话详细地址药品品名批 号规 格用户用药后出现的情况描述：记录人签名： 日期：对