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WHO-GMP检查(物料管理的检查表)
一般要求:#检查条款 Yes No NA Observations(indicate N.O. if not observed) 1所有购入的物料或生产出的成品接收后是否立即待检,直到使用或发
WHO-GMP检查(物料管理的检查表)
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2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁
GMP自检检查表(生产管理)
GMP自检检查表——生产管理检查人:朱月刚杨春杰廖彩震 检查日期: 协查人:部门负责人分类名称检查条款检查项目总数关键项目总数一般项目总数合理缺陷项实际检查关键项目实际检查一般项目生产管理6601—7
《GMP物料管理培训》课件
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GMP文件体系管理
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WHO-GMP检查(人员培训的检查表)
9. 人员: 检查条款是否NAObservations(indicated if not observed TRS 822 902 概要1是否配备与生产任务相适应的、有资格的
WHO-GMP检查(人员培训的检查表)
9. 人员: 检查条款是否NAObservations(indicated if not observed TRS 822 902 概要1是否配备与生产任务相适应的、有资格的
GMP检查表
GMP检查表评 分 概 要序号检验项目各项总分各项得分一、食品安全1641虫害鼠害控制162外部环境 / 厂区123卫生管理164人员要求185风险评估(食品安全链)206良好操作规范347产品
药品GMP检查指南
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GMP-SSOP检查表
GMP-SSOP检查表表1:GMP-SSOP检查表----前处理地点序号 检查项目是否缺失说明厕所更衣室1器具摆放合理、清洁、维护得当并没有零时性防护2厕所地面清洁无积水、无破损、无裂缝、无
GMP自检检查表
GMP自检检查表** 制药有限公司 质量管理 JL-JGZL-0040-01制药有限公司药品 GMP 自检检查表自检项目:机构与人员、厂房、设施、设备、物料、卫生、生产管理、 《药品生产质量管理规范》