腾讯文库搜索-adr报告和监测检查指南课件

腾讯文库

adr报告和监测检查指南课件

- 提要 - 起草背景起草原则指南框架检查内容迎检准备 - 起草背景 - 国外药物警戒检查制度欧盟于2001年就规定要对生产企

ADR报告和监测检查指南

- 药品不良反应报告和监测 检查指南 - 2015年12月 - 提要 - 起草背景起草原则指南框架检查内容迎检准备

adr药品不良反应报告和监测检查指南

- 药品不良反应报告和监测 检查指南 - 提要 - 起草背景起草原则指南框架检查内容迎检准备 - 起草背景

ADR监测报告管理程序

---------------医药销售有限企业文件编号:题目:药品不良反响监测报告管理程序共4页草拟日期:批阅日期:第1页草拟部门:批阅部门:履行日期:草拟人:批阅人:同意人:更改记录:更改原由及目的

《adr报告质量控制》课件

- ADR报告质量控制 - - 创作者:ppt制作人时间:2024年X月 - 目录 - 第1章 A

《adr报告质量控制》课件

- 《adr报告质量控制》PPT课件 - - 制作人:制作者PPT时间:2024年X月 - 目录 -

ADR报告表的填写课件

- 主要内容 - 一、报告的原则、程序、时限二、ADR纸质报告表的填写三、ADR在线呈报系统简介及基层用户 操作指南 - 3

《ADR与监测XZ》课件

- - - 《ADR与监测XZ》PPT课件 - 通过本课件,我们将深入探讨ADR(不良药物反应)与监测XZ的重要性和作用,了解其流

《规范ADR报告》PPT课件

- 规范ADR、MDR报告 - 白城市药品不良反应监测中心 - 引言 - 近年来,随着报告总量的快速增长,不规范填写的

ADR事件信息专题报告课件

- ADR事件信息专题报告 - 讲课内容 - 药品不良反应概述中国外几次重大药害事件举例(图片展示)抗感染药ADR及举例常见中药注射剂ADR举例AD

ADR、MDAE监测报告及报告填写的注意事项

- - - ADR、MDAE监测报告及报告填写的注意事项 - 药品不良反应(ADR) - 2011年

《adr报告质量控制》课件

- - - 《ADR报告质量控制》PPT课件 - 本课程将介绍ADR报告质量控制的重要性及方法,包括报告的组成部分、质量标准、常见