腾讯文库搜索-gmp文件编制管理

腾讯文库

GMP标准操作规程编制管理规程

GMP标准操作规程编制管理规程1. 目的:建立标准操作规程编制管理规程,规范标准操作规程的结构、内容、一般格式和编写方法。2. 范围:适用于本公司所有标准操作规程的编写管理。3. 职责:各部门负责人负

GMP质量管理体系文件 SOP编制SOP

SOP编制SOP1适用范围:GMP文件中所有SOP的编制。职责:起草人:按已批准的SOP编制程序起草SOPo审核人:按已批准的SOP编制程序审核SOP。批准人:按已批准的SOP编制程序审批SOPoSO

GMP文件-文件编码管理规程

题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量

GMP文件-文件编码管理规程

题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量

gmp文件管理

gmp文件管理GMP培训材料 第 1 页 共 15 页 第七讲 GMP文件管理 提纲: 1、GMP文件的概念; 2、GMP文件管理; 3、GMP文件的分类; 4、GMP文件的编制; 5、GMP文件编制

GMP文件管理制度Word

颁发部门GMP文件管理制度接收部门生效日期制定人制定日期文件编号审核人审核日期文件页数批准人批准日期分发部门目的制定GMP文件管理制度,以规范本企业GMP文件的管理工作,使文件管理全过程符合国家“药品

GMP文件管理体系PPT

- GMP文件管理体系 - - 主要内容 - 一、什么是文件二、GMP文件体系三、GMP文件的制定程序四、

陈可葆GMP文件管理

- 制药企业GMP文件管理 - 中石化集团上海工程有限公司全国医药设计信息中心站《医药工程设计》编辑部陈可葆Tel:021-32140428-120、126Email:kebao

GMP文件管理规程

制定人审阅人审核人批准人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量:资料管理室(1)份、质量管理部(1)份、生产管理部(1)份、采购管理部(1)份、 技术管理部(1)份、设备管理部(1)份、物资储运部(

新版GMP-文件管理规程

题 目: 文件管理规程起 草 人:日期: 年 月 日文件编码: SMP-WJ-01-001-00审 核 人:日期:

GMP文件体系管理

- GMP文件体系管理 - 杭州中美华东制药有限公司---技术质量部 - 仪黍哗烫笨渺实痛围腹树嘻垒房曼榜啼撕再群繁窒随旧拾补患鸣殊萝优哀GMP文件体系管理

最新2019-GMP文件编制管理-PPT课件

- GMP文件编制管理 - - 第1页,共56页。 - 目 录 - 概述一、建立文件系统的目的、意义二