腾讯文库搜索-gmp认证报告(二十五篇)
药品新版GMP认证检查报告实例
药品新版认证检查报告企业名称 制药有限公司认证范 大容量注射剂围检查时间检查依据陪同部门2011.09.18-2011.09.15建议证书有效 5期申请书编号GMP11******《药品生产质量管理规
gmp认证工作总结
gmp认证工作总结 篇一:gmp认证工作总结20xx年3月份我公司顺利的通过了GMP专家组的认证,取得了“GMP战役”的胜利,在过去的1年多时间里,公司的每一个人都在积极的为GMP认证做准备工作,从
gmp认证现场检查缺陷项整改报告
目录 TOC \o "1-2" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc345327478"1、现场检查缺陷项描述及原因分析 PAGEREF _Toc345327478 \h 2HYPE
药品gmp认证检查缺陷分类和检查报告
药品GMP认证检查缺陷分类和检查报告孙京林 药品认证管理中心一、检查报告检查报告的作用检查报告的要求检查报告的内容检查报告的撰写 二、检查报告的作用报告检查缺陷的官方文件对检查中发现问题的分类总结客
GMP认证现场缺限整改报告
文件编码:GL-*L-****-00药品GMP认证现场检查缺限项目整改报告编 制: 审 核:
药品GMP认证检查
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篇GMP管理技术-药品GMP认证
- 第二篇 GMP管理技术 - 第十二章 药品GMP认证 - GMP认证机构与管理 - GMP认证程序
中药饮片GMP认证整改报告
药品GMP认证整改报告申请单位:湖南***中药饮片申请单位联系人:*** 申请单位联系 :*** 申请单位 :*** 申请时间:2015年1
GMP认证申请报告(范本)
XXXXXXX〔原料药〕车间GMP 认证申报材料XXXX 制药2023年十月目 录药品 GMP 认证申请书《药品生产许可证》和营业执照复印件药品生产治理和质量治理自查状况企业组织机构图人员状况企业生产
药品GMP认证检查机构认证审核件
药品GMP认证检查机构药品GMP认证审核件编号:检查机构负责人:年月日部门负责人:年月日申请单位认证范围受理日期受理编号检查时间审核思见经办人: 年月日所 附 资 料1、申请M □有 口无2、现场
GMP认证是什么
什么是GMP认证?1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现,《中华人民共和国标准化法实施条例》第十八条规定:"国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。2、产品质量
药品GMP认证现场检查报告(模板1)
药品 GMP 认证检查报告企业名称认证范围 建 议 证 书 有效期 检查时间 申请书编号 检查依据 《药品生产质量管理规范》(1998年修订) 陪同部门 陪同人员一、检查的情况专述: 职务请描述此次认