腾讯文库搜索-iso13485受控文件遗失报告
iso13485顾客信息反馈控制程序
目的 通过对顾客信息反馈系统的控制,以实现对顾客要求是否已得到满足的监视和改进。适用范围 适用于与医疗器械产品有关的顾客沟通过程中顾客反馈信息的获取和利用。职责和权限营销中心负责与顾客沟通
iso13485文件控制程序
目的 对与公司质量管理体系有关的文件进行控制,确保各相关场所使用的受控文件均为有效版本。适用范围 适用于与本公司质量管理体系有关的文件的控制。职责和权限 总经理负责制定和发布公司质量方针
ISO13485不合格品控制程序
ISO13485不合格品控制程序不合格品控制程序1 目的为了使不合格的原材料、半成品、成品能得到适合的管制,并采取有效合理的改善措施,避免不合格品非预期的使用或交付。 2 范围适用于从原材料进厂到成品
iso13485医疗器械质量手册
ISO 13485医疗器械质量手册0 .1前言##有限公司是上海市高新技术企业,隶属于集团)有限公司。 作为集团中的一员,上海有限公司主要致力于医院检验科的医疗器械、医院信息管理系统等的研制、开发和生
ISO13485质量手册
目 录序号章节号标 题版本号页码10.0前言A1/3320.1公司概况A2/3330.2组织结构图A3/3340.3质量管理体系组织结构图A4/3350.4管理者代表任命书A5/3360.
iso13485符合性声明管理程序
深圳市力合医疗器械有限公司Shenzhen Leaguer Medical Instrument Co.,Ltd.符合性声明管理程序 文件编号:L
ISO13485习题答案
1.什么是 iso 9000 族标准?核心标准是哪几个?它们的主题内容是什么?由 iso/tc 176 制定的所有国际标准,tc 176 是 iso 质量管理和质量保证技术委员会核心标准包括:iso
ISO13485知识考试题
ISO13485 知识考试题部门:一、姓名: 分数:单项选择题(每小题 1 分)1、 《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》的标准代号是( )A、GB/T19002 YY/T0288 B、YY/T
ISO13485培训试题资料
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iso13485文件控制程序
目的 对与公司质量管理体系有关的文件进行控制,确保各相关场所使用的受控文件均为有效版本。适用范围 适用于与本公司质量管理体系有关的文件的控制。职责和权限 总经理负责制定和发布公司质量方针
ISO13485案例习题
ISO13485质量管理体系内部审核员培训班案 例 习 题版本号: B 编 号: QMS-03 注:*本案例习题仅作课堂
KSE004ISO13485内部审核员
- ISO13485内部质量管理体系审核培训教程 - - - 课 程 大 纲 - 审核的基