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ISO13485医疗器械质量管理体系知识学习幻灯片
- ISO13485标准内容学习讲解 - QQ:2365313344 - 中国食品药品行业协会医疗器械处 - 目
ISO13485人力资源控制程序
ISO13485人力资源控制程序1. 目的通过对人力资源进行控制,保证所有人员的技能和素质满足岗位工作要求,确保员工认识到所从事活动的相关性和重要性,以及如何为实现质量目标做出自己的贡献。2. 适用范
iso13485:医疗器械质量管理体系标准
目录TOC \o "1-5" \h \z前 言. 30引言. 40.1总则 . 0.2过程方法 . 40.3 与其他标准的关系 40.4 与其它治理体系的相容性 51范 围.
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ISO13485内审员培训四个要点
ISO13485内审员培训四个要点 尽管ISO 13485医疗器械质量管理体系从1996年起就已脱颖而出并在其将近二十年的开展中不断自我改善和提升,但是我们依然不能将它单独做为一个医疗器械质量管理
英文版ISO13485-2016
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新版iso13485-2016标准解读与探讨
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ISO13485认证需要的资料有哪些?[修改版]
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员工管理-ISO13485质量管理体系新员工认知培训 精品
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ISO13485产品实现控制程序
目的 对EH产品实现的全过程进行控制,确保EH产品满足顾客的需求和期望及相关法律、法规、标准的要求。适用范围 适用于本公司EH产品开发和实施全过程的控制。职责和权限程序总则公司EH事业部的
iso13485受控文件遗失报告
受控文件遗失报告文件名称文件编号版本/版次发文日期报告日期遗失原因:预防再发生对策:兹证明此文件已确实遗失,且保证不会再出现在现场使用。审核责任人责任部门受控文件遗失报告文件名称文件编号版本/版次发文
ISO13485不合格品控制程序
目的 对不合格品进行识别和控制,防止不合格品的非预期使用或交付。适用范围 适用于对采购物资、产品生产过程中及交付后发生的不合格品的控制。职责和权限质量管理部负责不合格品的识别,组织对不合格