11不合格药品管理程序 2

文件名称不合格药品管理程J丁编 号：Z修订人：审阅部门：质量领导 小组批准人：版 次：B/0修订日期：审阅日期：批准日期：执行日期：修订记录修订原因：因原质量管理程序，已不适应国家食品药品监督管理局颁

新产品试产管理程序(中英文)

新产品试产管理程序New product trial production management procedure（IATF16949-2016）1.目的 Objective有效的对新产品试产进行管

精选11采购管理程序

1目的 对采购作业过程进行控制，保证所采购的物品满足生产的需要。2范围 适用于本公司从生产到交付过程中所有物品的采购。3权责采购项目申请部门提出方式采购部门采购单据验收部门生产物料相关部门材料请购

精选P11会议管理程序

国立台北科技大学 文 件 名 称：会议管理程序文 件 编 号：G00P11制 定 单 位：秘书室 制 定 日 期：89.09.05分发单位教务学务总务秘书会计人事技研图书电算进修部进修学院军训

内部审核与管理评审管理程序QP

首/末次会议记录时间2014年04月24日地点公司会议室会议内容：内部审核首次会议参加人员：公司管理层、各部门负责人、内部审核员会议记录：主持：管理者代表 内审小组组长 周淑桂周淑桂：今天召开内部

QP04培训管理程序

一、流程图及作业过程1.1流程图1.2作业过程过程输入过程输出过程绩效各部门培训需求年度培训计划培训师及其资格培训教材/教案有关培训制度培训所需的其他软/硬件资源经培训考核合格之员工（资格证或上岗证）

APQP管理程序

APQP管理程序目的1.1 明确产品开发质量策划的职责范围和活动目标，保证所开发的产品能够满足规定的要求或使顾客满意1.2 保证产品有良好的工艺性能。1.3 有良好的社会效益和经济效益。范围适用于公司

QP厂房与设施管理程序

.目的：确保公司厂房与设施保持正常运作状态，并对其进行有效的管理与维护，以保持随时堪用状态。.范围：所有厂房及消防、能源/动力、办公设施、搬运等公共设施。.定义：设施维护：为使厂房与公共设施提升到最高

IATF16949-2016试产管理程序

试产管理程序（IATF16949-2016）1.目的规范新产品、新物料或物料变更的小批量试生产，以验证和确认打样产品是否适合批量生产；确保问题点能在量产前被发现、处理或提供良好的预防措施；2.范围适用

11女职工保护管理程序

女职工保护管理程序文件修订记录表版本/版次修订内容修订日期修订部门A0的20XX-5-27人力资源部XX有限公司文件编号LHR-WI-011版本/版次A0页码2/3文件名称女职工保护管理程序生效日期.

P11采购及供应商管理程序

(P11)采购及供应商管理程序1. 目的1.1优选、管理合格的生产原料及零配件配套供给商， 保证稳定长久的物料供给渠道。1.2掌握选购过程，以保证选购物料符合质量和交期要求。2. 范围2.1

医院检验科室间质量评价管理程序

医院检验科室间质量评价管理程序.目的：室间质量评价也被称作能力验证，它既能考察本实验室结果的 准确性，检查实验室室内质控的质量，还能了解实验室之间的差异, 通过实验室之间的比对来判定实验室的检测能力。