ryxAAA重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体系统参与，主要累及神经-肌肉接头突触后膜

第二讲重症肌无力

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《重症肌无力诊疗》课件

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重症肌无力护理查房ppt课件

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重症肌无力护理查房

重症肌无力护理查房时间：2014-4-9地点：神经内科示教室主持人： 记录人：参加人员：全科护理人员查房主题：重症肌无力病人的护理查房目的：1、通过查房复

重症肌无力1

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儿童重症肌无力的分型 儿童重症肌无力的分型有一下三种：　　1、少年型重症肌无力(JMG) 临床最常见。与成人重症肌无力相比，发病年龄不同，病理及发病机制相同。少年型重症肌无力起病年龄多在2岁以后

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重症肌无力的早期症状

重症肌无力早期症状1.全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息