2023年版GMP附则

第十四章 附则第三百一十条 本标准为药品生产质量治理的根本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量治理活动的特别要求，由国家食品药品监视治理局一附录方式另行规定。第三百一十一条 企业可以承