药品不良反应报告表(模版)

附表1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表（书写模版）首次报告□ 跟踪报告□ 编码：

不良反应事件监测报告表

不良反应事件监测报告表编号:不良反应事件不良反应产品名称产品规格发生时间发生地点用户姓名产品生产日期用户电话用户地不良反应投诉内容：记录人：年 月 日调查情况：调查人：年 月 日处理方式：处理人：年

药品不良反应事件报告表

药品不良反应/事件报告表患者姓名：性别：出生年月：年龄：民族：体重：原患疾病：病历号/门诊号:联系方式：家族药品不良反应/事件：不详 无 有既往药品不良反应/事件： 不详

药品不良反应报告表电子

制表单位：国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□　　　 医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□　　编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 单

药品不良反应报告表

药品不良反应报告表 患者姓名： 性别： 民族： 体重： （kg）年龄：既往（家族）药品不良反应/事件情况（无或有；有请说明）：原患疾病： 病历号/门诊号：

药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训课件

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药品不良反应事件监测报告制度

药品不良反应事件监测报告制度是保障公众用药安全的重要举措。制度的实施可以及时发现和评估药品的不良反应，为相关部门制定药品监管政策提供科学依据。本文将从药品不良反应监测报告的背景、意义、内容和实施等方面

医疗器械不良反应事件监测报告管理制度资料

医疗器械不良反应事件监测报告管理制度 为加强我院医疗器械安全监测和管理，规范我院医疗器械不良反应事件报告和管理制度，根据国家食品药品监督管理司《医疗器械不良反应报告和监测管理办法》及国家相关法规

药品不良反应事件监测报告制度范本

药品不良反应事件监测报告制度范本1. 背景为了提高药品安全性，及时监测和评估药品在使用过程中的不良反应事件，保护患者的生命健康，制定药品不良反应事件监测报告制度。2. 目的本制度旨在建立一个及时、准确

药品不良反应事件监测报告制度模版

药品不良反应事件监测报告制度模版一、目的及依据为了加强对药品不良反应事件的监测和报告工作，保障患者用药安全，减少药品不良反应对患者和公众的危害，制定本制度。本制度依据《药品管理法》、《中华人民共和国药

药品不良反应事件监测报告制度

药品不良反应事件监测报告制度是指针对药品不良反应事件的监测与报告的制度。该制度的目的是及时、准确地收集和分析药品使用中出现的不良反应事件，以保障药品的安全性和有效性。药品不良反应事件监测报告制度主要包

药品不良反应事件监测报告制度范本

药品不良反应事件监测报告制度范本1. 引言药品不良反应事件是指患者在使用药物治疗过程中出现的不良反应或意外事件。药品不良反应事件的监测和报告是保证药品安全性和有效性的重要环节，对于及时发现和评估药物的